SENP1 (18B5) Kaninchen-monoklonaler Antikörper

SENP1 (18B5) Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe17723
Größe:50μL Preis:$128
Größe:100μL Preis:$230
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,FC
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:SENP1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
SENP1 (18B5) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,FC
Reaktivität
Menschlich
Genname
SENP1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname SENP1 (18B5) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Kaninchen-IgG in phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS), pH 7,4, 150 mM NaCl, 0,02 % Konservierungsmittel Typ N und 50 % Glycerin. Kurzfristig bei +4 °C lagern. Langfristig bei -20 °C lagern. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname SENP1
alternative Namen SENP1; SuPr2;
Gene ID 29843
SwissProt ID Q9P0U3
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen SENP1
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:10000,IHC 1:100-1:200,ICC/IF 1:100-1:500,FC 1:20-1:50
Molekulargewicht 73kDa
Forschungsgebiet
Cell Biology
Hintergrund
Eine Protease, die zwei essentielle Funktionen im SUMO-Stoffwechselweg katalysiert: die Prozessierung von SUMO1, SUMO2 und SUMO3 in ihre reifen Formen sowie die Abspaltung von SUMO1, SUMO2 und SUMO3 von Zielproteinen. (PubMed:10652325, PubMed:15199155, PubMed:16253240, PubMed:16553580, PubMed:21829689, PubMed:21965678, PubMed:23160374, PubMed:24943844, PubMed:25406032, PubMed:29506078) Der erste Mechanismus ist die Hydrolyse einer α-verknüpften Peptidbindung am C-terminalen Ende der kleinen Ubiquitin-ähnlichen Modifikatoren (SUMO) SUMO1, SUMO2 und SUMO3, was zur Bildung der reifen Proteine ​​führt. Der zweite Mechanismus ist die Abspaltung von SUMO1, SUMO2 und SUMO3 von Zielproteinen durch Spaltung einer ε-verknüpften Peptidbindung zwischen dem C-terminalen Glycin des reifen SUMO und der ε-Aminogruppe des Lysins im Zielprotein. SUMO1 wird von HIPK2 abgelöst (PubMed:16253240). SUMO1 wird auch von HDAC1 und BHLHE40/DEC1 abgelöst, wodurch deren transkriptionelle Repressionsaktivität verringert wird (PubMed:21829689). Darüber hinaus wird SUMO1 von CLOCK abgelöst, wodurch dessen transkriptionelle Aktivierungsaktivität verringert wird (PubMed:23160374). Dekonjugiert SUMO2 von MTA1 (PubMed:21965678). Dekonjugiert SUMO1 von METTL3 (PubMed:29506078). Desumoyliert CCAR2, wodurch dessen Interaktion mit SIRT1 verringert wird (PubMed:25406032). Dekonjugiert SUMO1 von GPS2 (PubMed:24943844).
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