SERCA2-ATPase-Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
SERCA2 ATPase
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | SERCA2-ATPase-Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | SERCA2 ATPase |
| alternative Namen | DD; DAR; ATP2B; SERCA2 |
| Gene ID | 488 |
| SwissProt ID | P16615 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid der humanen SERCA2-ATPase |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,FC |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:100-1:200,ICC/IF 1:200-1:500,FC 1:10-1:100 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:115 kDa; Observed MW:115 kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert eine der SERCA-Ca²⁺-ATPasen, intrazelluläre Pumpen im sarkoplasmatischen oder endoplasmatischen Retikulum der Skelettmuskulatur. Dieses Enzym katalysiert die Hydrolyse von ATP, gekoppelt an den Transport von Calcium aus dem Zytosol in das Lumen des sarkoplasmatischen Retikulums, und ist an der Regulation des Kontraktions-Relaxations-Zyklus beteiligt. Mutationen in diesem Gen verursachen die Darier-White-Krankheit, auch bekannt als Keratosis follicularis, eine autosomal-dominant vererbte Hauterkrankung, die durch den Verlust der Zelladhäsion zwischen Epidermiszellen und eine abnorme Verhornung gekennzeichnet ist. Andere Mutationen in diesem Gen wurden mit verschiedenen Formen von Muskeldystrophien in Verbindung gebracht. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Dez. 2019] |
