SGLT-2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper

SGLT-2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper

Cat: APRab17825
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:SLC5A2
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , ,
SGLT-2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
SLC5A2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname SGLT-2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname SLC5A2
alternative Namen SLC5A2; SGLT2; Sodium/glucose cotransporter 2; Na(+)/glucose cotransporter 2; Low affinity sodium-glucose cotransporter; Solute carrier family 5 member 2
Gene ID 6524
SwissProt ID P31639
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem SLC5A2, hergestellt. Aminosäurebereich: 101–150
Anwendung
Anwendung WB,IHC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300
Molekulargewicht 73kDa
Forschungsgebiet
Signal Transduction; Metabolism; Plasma Membrane; Channels
Hintergrund
Dieses Gen kodiert ein Mitglied der Natrium-Glukose-Cotransporter-Familie, die natriumabhängige Glukosetransportproteine ​​sind. Das kodierte Protein ist der wichtigste Cotransporter für die Glukoserückresorption in der Niere. Mutationen in diesem Gen sind mit renaler Glukosurie assoziiert. Für dieses Gen wurden zwei Transkriptvarianten gefunden, eine proteinkodierende und eine nicht-proteinkodierende. [bereitgestellt von RefSeq, Feb. 2015], Erkrankung: Defekte im SLC5A2-Gen sind die Ursache für renale Glukosurie (GLYS1) [MIM:233100]. GLYS1 ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die durch eine normale Nüchternblutzuckerkonzentration und persistierende isolierte Glukosurie bei normalem Glukosetoleranztest gekennzeichnet ist., Funktion: Der effiziente Substrattransport in der Säugetierniere wird durch das Zusammenwirken eines niedrigaffinen, hochkapazitiven und eines hochaffinen, niedrigkapazitiven Na(+)/Glukose-Cotransporters gewährleistet, die in Reihe entlang der proximalen Nierentubuli angeordnet sind., Funktion: Natriumabhängiger Glukosetransporter. Besitzt ein Na(+) zu Glucose Kopplungsverhältnis von 1:1. Ähnlichkeit: Gehört zur Natrium:Solut-Symporter (SSF) (TC 2.A.21)-Familie.
   💬 WhatsApp