SIP1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
ZEB2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | SIP1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | ZEB2 |
| alternative Namen | ZEB2; KIAA0569; SIP1; ZFHX1B; ZFX1B; HRIHFB2411; Zinc finger E-box-binding homeobox 2; Smad-interacting protein 1; SMADIP1; Zinc finger homeobox protein 1b |
| Gene ID | 9839 |
| SwissProt ID | O60315 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem ZEB2, hergestellt. Aminosäurebereich: 71–120 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 157kDa |
Forschungsgebiet
| Other factors; Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Co-factors; Cancer; Cancer Metabolism; Metabolic signaling pathway; Metabolism of lipids and lipoproteins; Metabolism; Pathways and Processes; Metabolic signaling pathways; Lipid and lipoprotein metabolism; Lipid metabolism; Cofactors, Vitamins / minerals; Types of disease; Cancer |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur Zfh1-Familie der zweihändigen Zinkfinger-/Homeodomänenproteine. Es befindet sich im Zellkern und fungiert als DNA-bindender Transkriptionsrepressor, der mit aktivierten SMADs interagiert. Mutationen in diesem Gen sind mit dem Morbus Hirschsprung/Mowat-Wilson-Syndrom assoziiert. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten wurden für dieses Gen gefunden. [bereitgestellt von RefSeq, Jan. 2010] Krankheit: Defekte im ZEB2-Gen sind die Ursache des Morbus Hirschsprung mit geistiger Behinderung (Mirschsprung-Krankheit) [MIM:235730]; auch bekannt als Mowat-Wilson-Syndrom (MWS). Der Morbus Hirschsprung ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte, komplexe Entwicklungsstörung. Personen mit funktionellen Nullmutationen weisen geistige Behinderung, verzögerte motorische Entwicklung, Epilepsie und ein breites Spektrum klinisch heterogener Merkmale auf, die auf Neurokristopathien im Bereich des Kopfes, des Herzens und des Vagusnervs hindeuten. Betroffene Patienten zeigen ein charakteristisches Gesichtsbild mit tief liegenden Augen und Hypertelorismus, medial divergierenden, breiten Augenbrauen, einer prominenten Columella, einem spitzen Kinn und abstehenden, gekerbten Ohrläppchen. Das phänotypische Spektrum fakultativer angeborener Anomalien umfasst Kleinwuchs, Mikrozephalie, Morbus Hirschsprung, Fehlbildungen des Gehirns (Agenesie des Corpus callosum, zerebrale Atrophie) und des Auges (Mikrophthalmie), Krampfanfälle, angeborene Herzfehler und Fehlbildungen des Urogenitalsystems, insbesondere Hypospadie. Die Entwicklung der psychomotorischen Fähigkeiten und der Sprache ist bei den meisten Patienten verzögert. Insgesamt ist der Grad der geistigen Behinderung mindestens mittelgradig, meist jedoch schwer und geht mit charakteristischen Verhaltensauffälligkeiten einher. Funktion: Transkriptionsinhibitor, der an die DNA-Sequenz 5'-CACCT-3' in verschiedenen Promotoren bindet. Reprimiert die Transkription von E-Cadherin. PTM: Die Sumoylierung an Lys-391 und Lys-866 wird durch die E3-SUMO-Protein-Ligase CBX4 gefördert und beeinträchtigt die Interaktion mit CTBP1 sowie die transkriptionelle Repressionsaktivität. Ähnlichkeit: Gehört zur Delta-EF1/ZFH-1-C2H2-Typ-Zinkfingerfamilie. Ähnlichkeit: Enthält eine Homeobox-DNA-Bindungsdomäne. Ähnlichkeit: Enthält sieben C2H2-Typ-Zinkfinger. Untereinheit: Bindet aktiviertes SMAD1, aktiviertes SMAD2 und aktiviertes SMAD3; eine Bindung an SMAD4 wurde nicht nachgewiesen (durch Ähnlichkeit). Interagiert mit CBX4 und CTBP1. |
