SLC27A2 Maus-monoklonaler Antikörper

SLC27A2 Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM81242
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:IHC,ELISA
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:SLC27A2
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
SLC27A2 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ELISA
Reaktivität
Menschlich
Genname
SLC27A2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname SLC27A2 Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname SLC27A2
alternative Namen VLCS; FATP2; VLACS; ACSVL1; FACVL1; hFACVL1; HsT17226
Gene ID 11001
SwissProt ID O14975
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen SLC27A2 (AA: 346-405), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung IHC,ELISA
Verdünnungsverhältnis IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
Molekulargewicht 70.3kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein Isoenzym der Familie der langkettigen Fettsäure-Coenzym-A-Ligasen. Obwohl sie sich in Substratspezifität, subzellulärer Lokalisation und Gewebeverteilung unterscheiden, wandeln alle Isoenzyme dieser Familie freie langkettige Fettsäuren in Fettsäure-CoA-Ester um und spielen dadurch eine Schlüsselrolle in der Lipidbiosynthese und im Fettsäureabbau. Dieses Isoenzym aktiviert langkettige, verzweigtkettige und sehr langkettige Fettsäuren mit 22 oder mehr Kohlenstoffatomen zu ihren CoA-Derivaten. Es wird primär in Leber und Niere exprimiert und ist sowohl im endoplasmatischen Retikulum als auch in Peroxisomen, jedoch nicht in Mitochondrien, vorhanden. Seine verminderte peroxisomale Enzymaktivität trägt teilweise zur biochemischen Pathologie der X-chromosomalen Adrenoleukodystrophie bei. Für dieses Gen wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten gefunden, die für verschiedene Isoformen kodieren.
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