SLC27A4/FATP4 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

SLC27A4/FATP4 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe86426
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,FC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:SLC27A4/FATP4
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
SLC27A4/FATP4 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,FC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
SLC27A4/FATP4
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname SLC27A4/FATP4 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname SLC27A4/FATP4
alternative Namen IPS; FATP4; ACSVL4
Gene ID 10999
SwissProt ID Q6P1M0
Immunogen Rekombinantes Protein des humanen SLC27A4
Anwendung
Anwendung WB,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,FC 1:50-1:100
Molekulargewicht Calculated MW:72 kDa; Observed MW:72 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied einer Familie von Fettsäuretransportproteinen, die am Transport langkettiger Fettsäuren durch die Plasmamembran beteiligt sind. Dieses Protein wird in hoher Konzentration auf der apikalen Seite reifer Enterozyten im Dünndarm exprimiert und scheint der wichtigste Fettsäuretransporter in Enterozyten zu sein. Klinische Studien deuten darauf hin, dass dieses Gen ein Kandidatengen für das Insulinresistenzsyndrom ist. Mutationen in diesem Gen wurden mit dem Ichthyose-Frühgeburtssyndrom in Verbindung gebracht. [bereitgestellt von RefSeq, April 2010]
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