SLC6A8 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

polyklonaler Kaninchenantikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC

Reaktivität

Mensch, Maus, Ratte

Genname

SLC6A8

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	SLC6A8 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung	polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt	Kaninchen
Reaktivität	Mensch, Maus, Ratte
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Unverändert
Isotyp	IgG
Klonalität	Polyklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	SLC6A8
alternative Namen	SLC6A8; Sodium- and chloride-dependent creatine transporter 1; CT1; Creatine transporter 1; Solute carrier family 6 member 8
Gene ID	6535
SwissProt ID	P48029
Immunogen	Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen SLC6A8 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 581–630

Anwendung

Anwendung	WB,IHC
Verdünnungsverhältnis	WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300
Molekulargewicht	70kDa

Forschungsgebiet

Signal Transduction; Metabolism; Plasma Membrane; Channels

Hintergrund

Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein Plasmamembranprotein, dessen Funktion im Transport von Kreatin in und aus den Zellen besteht. Defekte in diesem Gen können zum X-chromosomalen Kreatinmangelsyndrom führen. Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten gefunden, die verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Dez. 2008], Krankheit: Defekte in SLC6A8 sind die Ursache des X-chromosomalen Kreatinmangelsyndroms [MIM:300352]. Das X-chromosomale Kreatinmangelsyndrom verursacht Entwicklungsverzögerung, Muskelhypotonie, geistige Behinderung, Krampfanfälle, Kleinwuchs und Mittelgesichtshypoplasie. Funktion: Wird für die Aufnahme von Kreatin in Muskeln und Gehirn benötigt. Ähnlichkeit: Gehört zur Natrium-Neurotransmitter-Symporter-(SNF)-Familie. Gewebespezifität: Wird vorwiegend in der Skelettmuskulatur und der Niere exprimiert. Kommt auch in Gehirn, Herz, Dickdarm, Hoden und Prostata vor.