SMURF 2 (6J9) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
SMURF2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | SMURF 2 (6J9) Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Kaninchen-IgG in phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS), pH 7,4, 150 mM NaCl, 0,02 % Konservierungsmittel Typ N und 50 % Glycerin. Kurzfristig bei +4 °C lagern. Langfristig bei -20 °C lagern. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | SMURF2 |
| alternative Namen | hSMURF2; SMUF2_HUMAN; Smurf2; |
| Gene ID | 64750 |
| SwissProt ID | Q9HAU4 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des humanen SMURF 2 |
Anwendung
| Anwendung | WB |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000 |
| Molekulargewicht | 86kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Eine E3-Ubiquitin-Protein-Ligase, die Ubiquitin von einem E2-Ubiquitin-konjugierenden Enzym in Form eines Thioesters aufnimmt und es anschließend direkt auf Zielsubstrate überträgt. Sie interagiert mit SMAD1 und SMAD7, um deren Ubiquitinierung und proteasomabhängigen Abbau auszulösen. Die E3-Ubiquitin-Protein-Ligase interagiert mit SMAD7, um den SMAD7-vermittelten, Ubiquitin-abhängigen Abbau des transformierenden Wachstumsfaktors beta/TGF-beta-Rezeptors auszulösen und dadurch die TGF-beta-Signalübertragung herunterzuregulieren (PubMed:11163210, PubMed:12717440). Darüber hinaus aktiviert die Interaktion mit SMAD7 den autokatalytischen Abbau, der durch die Interaktion mit AIMP1 verhindert wird (PubMed:18448069). Es bildet außerdem einen stabilen Komplex mit TGF-β-Rezeptor-vermittelter Phosphorylierung von SMAD1, SMAD2 und SMAD3 und markiert SMAD1 und SMAD2 für die Ubiquitinierung und den Proteasom-vermittelten Abbau (PubMed:11016919, PubMed:11158580, PubMed:11389444). SMAD2 kann Substrate wie SNON für den Ubiquitin-abhängigen Abbau rekrutieren (PubMed:11389444). Es reguliert die TGF-β1-induzierte epithelial-mesenchymale Transition und die Myofibroblastendifferenzierung negativ (PubMed:30696809). |
