SNX3 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
SNX3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | SNX3 Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | SNX3 |
| alternative Namen | SNX3; Sorting nexin-3; Protein SDP3 |
| Gene ID | 8724 |
| SwissProt ID | O60493 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem SNX3, hergestellt. Aminosäurebereich: 91–140 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 18kDa |
Forschungsgebiet
| Signal Transduction; Protein Trafficking; Vesicle Transport; Regulation; Neuroscience; Processes |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Sorting-Nexin-Familie. Mitglieder dieser Familie besitzen eine Phox-Domäne (PX), eine Phosphoinositid-Bindungsdomäne, und sind am intrazellulären Transport beteiligt. Im Gegensatz zu den meisten Familienmitgliedern besitzt dieses Protein keine Coiled-Coil-Region. Es interagiert mit Phosphatidylinositol-3-phosphat und ist am Proteintransport beteiligt. Ein Pseudogen dieses Gens liegt auf den Geschlechtschromosomen vor. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2014] Erkrankung: Eine Chromosomenaberration, die SNX3 unterbricht, könnte eine Ursache für das Mikrophthalmie-Syndrom Typ 8 (MCOPS8) sein [MIM:601349]. Translokation t(6;13)(q21;q12). Mikrophthalmie ist eine klinisch heterogene Störung der Augenentwicklung, die von der geringen Größe eines einzelnen Auges bis zum vollständigen beidseitigen Fehlen von Augengewebe (Anophthalmie) reicht. In vielen Fällen tritt Mikrophthalmie/Anophthalmie in Verbindung mit Syndromen auf, die auch nicht-okuläre Anomalien umfassen. MCOPS8 ist ein sehr seltenes angeborenes Syndrom, das durch Mikrozephalie, Mikrophthalmie, Ektrodaktylie der unteren Extremitäten und Prognathie gekennzeichnet ist. Es wurde über intellektuelle Beeinträchtigungen berichtet. Funktion: Kann an verschiedenen Stadien des intrazellulären Transports beteiligt sein. Ähnlichkeit: Gehört zur Sorting-Nexin-Familie. Ähnlichkeit: Enthält eine PX-Domäne (Phox-Homologie). |
