SOD1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

SOD1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe21378
Größe:50μL Preis:$128
Größe:100μL Preis:$230
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:SOD1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , ,
SOD1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
SOD1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname SOD1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG,Kappa
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer PBS, 50 % Glycerin, 0,05 % Proclin 300, 0,05 % Schutzprotein
Reinigung Protein A
Antigeninformation
Genname SOD1
alternative Namen SOD1;Superoxide dismutase [Cu-Zn];Superoxide dismutase 1;hSod1
Gene ID 6647
SwissProt ID P00441
Immunogen Rekombinantes Protein der humanen Superoxiddismutase 1
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:2000-1:10000,IHC 1:100-1:500,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200
Molekulargewicht Calculated MW:23kD;Observed MW:15kD
Forschungsgebiet
Hintergrund
Zelllokalisierung: Zytoplasma, Zellkern. Das von diesem Gen kodierte Protein bindet Kupfer- und Zinkionen und ist eines von zwei Isoenzymen, die für den Abbau freier Superoxidradikale im Körper verantwortlich sind. Das kodierte Isoenzym ist ein lösliches zytoplasmatisches Protein, das als Homodimer natürlich vorkommende, aber schädliche Superoxidradikale in molekularen Sauerstoff und Wasserstoffperoxid umwandelt. Das andere Isoenzym ist ein mitochondriales Protein. Mutationen in diesem Gen wurden als Ursache familiärer amyotropher Lateralsklerose (ALS) beschrieben. Seltene Transkriptvarianten wurden für dieses Gen berichtet. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]
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