SOX10 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

SOX10 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe21170
Größe:50μL Preis:$128
Größe:100μL Preis:$230
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:SOX10
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , ,
SOX10 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
SOX10
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname SOX10 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG,Kappa
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer PBS, 50 % Glycerin, 0,05 % Proclin 300, 0,05 % Schutzprotein
Reinigung Protein A
Antigeninformation
Genname SOX10
alternative Namen DOM;WS4;PCWH;WS2E;WS4C;SOX-10
Gene ID 6663
SwissProt ID P56693
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen SOX10
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:2000-1:10000,IHC 1:1000-1:4000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200
Molekulargewicht Calculated MW:50kD;Observed MW:62kD
Forschungsgebiet
Hintergrund
Zelllokalisation: Zytoplasma, Zellkern. Dieses Gen kodiert ein Mitglied der SOX-Familie (SRY-verwandte HMG-Box) von Transkriptionsfaktoren, die an der Regulation der Embryonalentwicklung und der Festlegung des Zellschicksals beteiligt sind. Das kodierte Protein kann nach Bildung eines Proteinkomplexes mit anderen Proteinen als Transkriptionsaktivator wirken. Es fungiert als nukleozytoplasmatisches Shuttle-Protein und ist wichtig für die Entwicklung der Neuralleiste und des peripheren Nervensystems. Mutationen in diesem Gen sind mit der Waardenburg-Shah-Krankheit und der Waardenburg-Hirschsprung-Krankheit assoziiert. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]
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