SOX18 (7L17) Kaninchen-monoklonaler Antikörper

SOX18 (7L17) Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe18133
Größe:50μL Preis:$128
Größe:100μL Preis:$230
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:SOX18
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , ,
SOX18 (7L17) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivität
Menschlich
Genname
SOX18
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname SOX18 (7L17) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Kaninchen-IgG in phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS), pH 7,4, 150 mM NaCl, 0,02 % Konservierungsmittel Typ N und 50 % Glycerin. Kurzfristig bei +4 °C lagern. Langfristig bei -20 °C lagern. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname SOX18
alternative Namen HLTS; Sox18 ; SRY box 18; Transcription factor SOX 18;
Gene ID 54345
SwissProt ID P35713
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen SOX18
Anwendung
Anwendung WB
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000
Molekulargewicht 41kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Bindet an die Konsensussequenz 5'-AACAAAG-3' und kann die Transkription über diese Stelle transaktivieren. Defekte in SOX18 sind die Ursache des Hypotrichose-Lymphödem-Teleangiektasie-Syndroms (HLTS) [MIM:607823]. Dieser Transkriptionsaktivator bindet an die Konsensussequenz 5'-AACAAAG-3' im Promotor von Zielgenen und spielt eine essenzielle Rolle in der embryonalen kardiovaskulären Entwicklung und der Lymphangiogenese. Er aktiviert die Transkription von PROX1 und anderen Genen, die für lymphatische Endothelmarker kodieren. Er ist essenziell für die Auslösung der Differenzierung von Lymphgefäßen, jedoch nicht für die Aufrechterhaltung differenzierter lymphatischer Endothelzellen. Er spielt eine wichtige Rolle in der postnatalen Angiogenese, wo er funktionell redundant zu SOX17 ist. Die Interaktion mit MEF2C verstärkt die Transkriptionsaktivierung. Außerdem ist er für die normale Haarentwicklung erforderlich.
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