SOX9 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
SOX9
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | SOX9 Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | Mouse IgG1 |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | SOX9 |
| alternative Namen | CMD1; SRA1; CMPD1 |
| Gene ID | 6662 |
| SwissProt ID | P48436 |
| Immunogen | Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen SOX9, exprimiert in E. coli. |
Anwendung
| Anwendung | WB,ICC,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 56kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein erkennt die Sequenz CCTTGAG sowie andere Mitglieder der HMG-Box-Klasse der DNA-bindenden Proteine. Es ist während der Chondrozytendifferenzierung aktiv und reguliert zusammen mit dem steroidogenen Faktor 1 die Transkription des Anti-Müller-Hormon-(AMH)-Gens. Ein Mangel dieses Gens führt zur Skelettfehlbildung Campomele Dysplasie, häufig verbunden mit einer Geschlechtsumkehr. |
