SPEG Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

SPEG Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab18180
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:IHC,ICC/IF
Reaktivität:Mensch, Ratte, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:SPEG
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , ,
SPEG Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ICC/IF
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
SPEG
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname SPEG Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Ratte, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname SPEG
alternative Namen APEG1 KIAA1297
Gene ID 10290
SwissProt ID Q15772
Immunogen Synthetisiertes Peptid, das von einem Teilbereich des menschlichen Proteins abgeleitet ist
Anwendung
Anwendung IHC,ICC/IF
Verdünnungsverhältnis IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200
Molekulargewicht 359kDa
Forschungsgebiet
Cardiovascular; Vasculature; Vasculature Markers; Arterial
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Protein mit Ähnlichkeit zu Mitgliedern der Myosin-Leichtketten-Kinasefamilie. Diese Proteinfamilie ist für die Entwicklung des Myozyten-Zytoskeletts erforderlich. Zusammen mit dem Desmin-Gen wird die Expression dieses Gens möglicherweise durch die Desmin-Locus-Kontrollregion (LCR) reguliert. Mutationen in diesem Gen sind mit der zentronukleären Myopathie 5 assoziiert. [bereitgestellt von RefSeq, Juni 2016], Katalytische Aktivität: ATP + Protein = ADP + Phosphoprotein. Funktion: Isoform 3 könnte eine Rolle bei der Regulation von Wachstum und Differenzierung arterieller glatter Muskelzellen spielen. Induktion: Isoform 3 wird als Reaktion auf Gefäßverletzungen schnell herunterreguliert, wenn ASMC-Zellen von einem ruhenden zu einem proliferativen Phänotyp wechseln. Sonstiges: Die Expression unterliegt der strengen Kontrolle der Locus-Kontrollregion (LCR). PTM: Kann autophosphoryliert werden. Phosphoryliert nach DNA-Schädigung, wahrscheinlich durch ATM oder ATR. Ähnlichkeit: Gehört zur Proteinkinase-Superfamilie. CAMK Ser/Thr Proteinkinase-Familie. Ähnlichkeit: Enthält 2 Fibronectin-Typ-III-Domänen. Ähnlichkeit: Enthält 2 Proteinkinase-Domänen. Ähnlichkeit: Enthält 9 Ig-ähnliche (Immunglobulin-ähnliche) Domänen. Untereinheit: Isoform 3 kommt als Monomer oder Homodimer vor. Gewebespezifität: Isoform 1 wird bevorzugt in quergestreifter Muskulatur exprimiert. Nicht-Kinase-Formen wie Isoform 3 werden überwiegend in der Aorta exprimiert. Isoform 3 scheint nur in hochdifferenzierten ASMC normaler Gefäßwände exprimiert zu werden und ist in dedifferenzierten ASMC in vivo herunterreguliert. Als Reaktion auf Gefäßverletzungen dedifferenzieren ASMC und verändern ihren Phänotyp von einem ruhenden und kontraktilen zu einem proliferativen und synthetischen Phänotyp. Diese Proliferation vaskulärer glatter Muskelzellen ist eines der auffälligsten Merkmale der Arteriosklerose.
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