SPINK5 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

SPINK5 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87149
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:SPINK5
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
SPINK5 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
SPINK5
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname SPINK5 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname SPINK5
alternative Namen NS; NETS; LEKTI; LETKI; VAKTI
Gene ID 11005
SwissProt ID Q9NQ38
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen SPINK5
Anwendung
Anwendung WB
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000
Molekulargewicht Calculated MW:121 kDa; Observed MW:121 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert einen Serinprotease-Inhibitor mit mehreren Domänen, der 15 potenzielle inhibitorische Domänen enthält. Das kodierte Präproprotein wird proteolytisch prozessiert, wodurch verschiedene Proteinprodukte entstehen, die einzigartige Aktivitäten und Spezifitäten aufweisen können. Diese Proteine ​​spielen möglicherweise eine Rolle bei der Morphogenese von Haut und Haar sowie beim entzündungshemmenden und antimikrobiellen Schutz von Schleimhautepithelien. Mutationen in diesem Gen können zum Netherton-Syndrom führen, einer Erkrankung, die durch Ichthyose, gestörte Verhornung und Atopie gekennzeichnet ist. Dieses Gen befindet sich in einem Gencluster auf Chromosom 5. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Okt. 2015]
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