SQSTM1 Maus-monoklonaler Antikörper

SQSTM1 Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM81216
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte, Kaninchen, Affe
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:SQSTM1
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , , ,
SQSTM1 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte, Kaninchen, Affe
Genname
SQSTM1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname SQSTM1 Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte, Kaninchen, Affe
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname SQSTM1
alternative Namen p60; p62; A170; OSIL; PDB3; ZIP3; p62B
Gene ID 8878
SwissProt ID Q13501
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen SQSTM1 (AA: 232-356), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC 1:100-1:200,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 47.7kDa
Forschungsgebiet
Autophagy,Apoptosis
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein multifunktionelles Protein, das Ubiquitin bindet und die Aktivierung des NF-κB-Signalwegs reguliert. Das Protein fungiert als Gerüst-/Adapterprotein in Verbindung mit dem TNF-Rezeptor-assoziierten Faktor 6 und vermittelt so die NF-κB-Aktivierung als Reaktion auf vorgelagerte Signale. Für dieses Gen wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten identifiziert, die entweder dieselbe oder unterschiedliche Isoformen kodieren. Mutationen in diesem Gen führen zu sporadischer und familiärer Paget-Krankheit des Knochens.
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