SRP72 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

SRP72 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87581
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,FC
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:SRP72
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
SRP72 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,FC
Reaktivität
Menschlich
Genname
SRP72
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname SRP72 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname SRP72
alternative Namen BMFF; BMFS1; HEL103
Gene ID 6731
SwissProt ID O76094
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen SRP72
Anwendung
Anwendung WB,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,FC 1:50-1:200
Molekulargewicht Calculated MW:75 kDa; Observed MW:75 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert die 72 kDa große Untereinheit des Signalerkennungspartikels (SRP), eines Ribonukleoproteinkomplexes, der das Targeting sekretorischer Proteine ​​zum endoplasmatischen Retikulum (ER) vermittelt. Der SRP-Komplex besteht aus einer 7S-RNA und sechs Proteinuntereinheiten: SRP9, SRP14, SRP19, SRP54, SRP68 und SRP72, die als Monomere oder Heterodimere an die 7S-RNA gebunden sind. SRP besitzt mindestens drei verschiedene Funktionen, die den Proteinuntereinheiten zugeordnet werden können: Signalerkennung, Translationsstopp und ER-Membran-Targeting durch Interaktion mit dem Docking-Protein. Mutationen in diesem Gen sind mit familiärem Knochenmarkversagen assoziiert. Für dieses Gen wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten gefunden, die für verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juni 2012]
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