SRY Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
SRY
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | SRY Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | SRY |
| alternative Namen | SRY; TDF; Sex-determining region Y protein; Testis-determining factor |
| Gene ID | 6736 |
| SwissProt ID | Q05066 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet vom humanen SRY-Protein, hergestellt. Aminosäurebereich: 51–100 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 37kDa |
Forschungsgebiet
| Histones; HMGs; Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Domain Families; HMG Box; Sex determination; Developmental Biology; Reproduction; Placental development; Transcription Factors |
Hintergrund
| Dieses intronlose Gen kodiert für einen Transkriptionsfaktor, der zur Familie der HMG-Box-DNA-bindenden Proteine gehört. Dieses Protein ist der testis-determinierende Faktor (TDF), der die männliche Geschlechtsentwicklung einleitet. Mutationen in diesem Gen führen zu XY-Frauen mit Gonadendysgenesie (Swyer-Syndrom); die Translokation eines Teils des Y-Chromosoms, der dieses Gen enthält, auf das X-Chromosom verursacht das XX-Mann-Syndrom. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Krankheit: Defekte im SRY-Gen sind eine Ursache für Gonadendysgenesie vom weiblichen XY-Typ (GDXY) [MIM:306100]; auch bekannt als „XY-Frauen“ oder Swyer-Syndrom. Betroffene weisen einen 46,XY-Karyotyp auf. Sie leiden unter einer raschen und frühzeitigen Degeneration ihrer Gonaden, die im Erwachsenenalter als „Streifengonaden“ vorliegen und hauptsächlich aus Bindegewebe und unterschiedlichen Mengen an Ovarialstroma bestehen. Infolgedessen entwickeln diese Patienten in der Pubertät keine sekundären Geschlechtsmerkmale. Die äußeren Geschlechtsorgane dieser Personen sind vollständig weiblich, und die Müller-Gänge sind normal ausgebildet. Im Gegensatz dazu weisen Personen mit partieller Gonadendysgenesie (46,XY) uneindeutige Geschlechtsmerkmale, eine Mischung aus Müller- und Wolff-Gängen sowie dysgenetische Gonaden auf. Defekte im SRY-Gen sind eine Ursache für echten Hermaphroditismus [MIM:235600]. Ein echter Hermaphrodit muss sowohl reifes Ovarial- als auch reifes Hodengewebe mit histologischen Nachweisen von Follikeln bzw. Tubuli aufweisen. Es handelt sich um eine genetisch heterogene Erkrankung. Der Genotyp der meisten Betroffenen ist 46,XX, viele weisen jedoch 46,XY oder ein Mosaik aus 46,XX/46,XY auf. Echter Hermaphroditismus kann auch durch eine Chromosomentranslokation verursacht werden. Defekte im SRY-Gen finden sich beim Turner-Syndrom, einer Erkrankung, die durch Gonadendysgenesie mit Kleinwuchs, Streifengonaden und variablen Anomalien wie Flügelfell am Hals, Cubitus valgus, Herzfehlern und einem tiefen Haaransatz im Nacken gekennzeichnet ist. Der Phänotyp ist weiblich. Das Turner-Syndrom basiert auf einer 45,X-Chromosomenaberration. Funktion: Das SRY-Gen ist ein Transkriptionsregulator, der einen genetischen Schalter in der männlichen Entwicklung steuert. Es ist notwendig und hinreichend für die Einleitung der männlichen Geschlechtsbestimmung, indem es die Entwicklung von Stützzellvorläufern (Prä-Sertoli-Zellen) zu Sertoli-Zellen anstelle von Granulosazellen lenkt (aufgrund der Ähnlichkeit). Im Gehirn erwachsener Männer ist es an der Aufrechterhaltung der motorischen Funktionen dopaminerger Neuronen beteiligt (aufgrund der Ähnlichkeit). Beteiligt an verschiedenen Aspekten der Genregulation, einschließlich der Promotoraktivierung oder -repression (durch Ähnlichkeit). Erleichtert die DNA-Biegung. Die SRY-HMG-Box erkennt DNA durch partielle Interkalation in der kleinen Furche. Auch am prä-mRNA-Spleißen beteiligt. Bindet an die DNA-Konsekutivsequenz 5'-[AT]AACAA[AT]-3'. Sonstiges: Die DNA-Bindungs- und Biegeeigenschaften der HMG-Domänen von humanem und Maus-SRY unterscheiden sich. Humanes SRY zeigt umfangreichere Kontakte in der kleinen Furche mit der DNA und eine geringere Spezifität der Sequenzerkennung als Maus-SRY. Online-Informationen: SRY-Eintrag. Online-Informationen: Die flüchtige Natur des Geschlechts – Ausgabe 80 vom März 2007. PTM: Phosphoryliert an Serinresten durch PKA. Die Phosphorylierung durch PKA verstärkt seine DNA-Bindungsaktivität und stimuliert die Transkriptionsrepression. Die Acetylierung von Lys-136 trägt zu seiner nukleären Lokalisierung bei und verstärkt seine Interaktion mit KPNB1. Deacetyliert durch HDAC3. Poly-ADP-ribosyliert durch PARP1. Die ADP-Ribosylierung reduziert seine DNA-Bindungsaktivität. Ähnlichkeit: Gehört zur SRY-Familie. Ähnlichkeit: Enthält eine HMG-Box-DNA-Bindungsdomäne. Subzelluläre Lokalisation: Kolokalisiert mit SOX6 in kleinen Bereichen. Kolokalisiert mit CAML im Zellkern. Kolokalisiert im Zellkern mit der ZNF208-Isoform KRAB-O und Tyrosinhydroxylase (TH). Untereinheit: Interagiert mit CALM, EP300, HDAC3, KPNB1, der ZNF208-Isoform KRAB-O, PARP1, SLC9A3R2 und WT1. Die Interaktion mit EP300 moduliert seine DNA-Bindungsaktivität. Die Interaktion mit KPNB1 ist in der GTP-gebundenen Form durch Ran dissoziationsempfindlich (Ähnlichkeit). Die Interaktion mit PARP1 beeinträchtigte dessen DNA-Bindungsaktivität. |
