SSX Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
SSX1/SSX2/SSX3/SSX4/SSX5/SSX6/SSX7/SSX8/SSX9
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | SSX Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | SSX1/SSX2/SSX3/SSX4/SSX5/SSX6/SSX7/SSX8/SSX9 |
| alternative Namen | SSX1; Protein SSX1; Cancer/testis antigen 5.1; CT5.1; Synovial sarcoma, X breakpoint 1; SSX2; SSX2A; SSX2B; Protein SSX2; Cancer/testis antigen 5.2; CT5.2; Synovial sarcoma, X breakpoint 2; Tumor antigen HOM-MEL-40; SSX3; Protein SSX3;Cancer/testis antigen 5.3; CT5.3; SSX4; SSX4A; SSX4B; Protein SSX4; Cancer/testis antigen 5.4; CT5.4; SSX5; Protein SSX5; SSX6; Putative protein SSX6; SSX7; Protein SSX7; SSX8; Protein SSX8; SSX9; Protein SSX9 |
| Gene ID | 6756 |
| SwissProt ID | Q16384 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das aus der C-terminalen Region der humanen SSX1/2/3/4/5/6/7/8/9-Proteine abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 139–188 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 25kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Das Produkt dieses Gens gehört zur Familie der hochhomologen Synovialsarkom-X-(SSX)-Bruchpunktproteine. Diese Proteine fungieren möglicherweise als Transkriptionsrepressoren. Sie können zudem spontane humorale und zelluläre Immunantworten bei Krebspatienten auslösen und stellen potenziell nützliche Zielstrukturen für die auf Krebsimpfstoffen basierende Immuntherapie dar. Dieses Gen sowie die Familienmitglieder SSX2 und SSX4 sind an den für alle Synovialsarkome charakteristischen t(X;18)(p11.2;q11.2)-Translokationen beteiligt. Diese Translokation führt zur Fusion des Synovialsarkom-Translokationsgens auf Chromosom 18 mit einem der SSX-Gene auf Chromosom X. Die kodierten Hybridproteine sind wahrscheinlich für die transformierende Aktivität verantwortlich. Alternatives Spleißen dieses Gens führt zu mehreren Transkriptvarianten. Ein verwandtes Pseudogen wurde auf dem X-Chromosom identifiziert. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2013], Erkrankung: Eine Chromosomenaberration mit Beteiligung von SSX1 könnte eine Ursache für Synovialsarkome sein. Translokation t(X;18)(p11.2;q11.2). Diese Translokation findet sich spezifisch in über 80 % der Synovialsarkome. Die Fusionsprodukte SSXT-SSX1 oder SSXT-SSX2 sind wahrscheinlich für die transformierende Aktivität verantwortlich. Heterogenität in der Position des Bruchpunkts kann auftreten (selten). Funktion: Könnte als Modulator der Transkription wirken. Ähnlichkeit: Gehört zur SSX-Familie. Ähnlichkeit: Enthält eine KRAB-verwandte Domäne. Gewebespezifität: Wird im Hoden stark exprimiert. In der Schilddrüse wird es schwach exprimiert. Nicht nachweisbar in Mandeln, Dickdarm, Lunge, Milz, Prostata, Niere, quergestreifter und glatter Muskulatur. Nachweisbar in Rhabdomyosarkom- und Fibrosarkom-Zelllinien. Nicht nachweisbar in mesenchymalen und epithelialen Zelllinien. Gewebespezifität: Nicht nachweisbar in normalem oder Tumorgewebe. |
