SURF-1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
SURF1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | SURF-1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | SURF1 |
| alternative Namen | SURF1; SURF-1; Surfeit locus protein 1 |
| Gene ID | 6834 |
| SwissProt ID | Q15526 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem SURF1, hergestellt. Aminosäurebereich: 171–220 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 30kDa |
Forschungsgebiet
| Tags & Cell Markers; Subcellular Markers; Organelles; Mitochondria; Signal Transduction; Metabolism; Mitochondrial; Pathways and Processes; Mitochondrial Metabolism; Mitochondrial markers; Oxidative phosphorylation; Complex IV; Types of disease; Cancer |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Protein, das in der inneren Mitochondrienmembran lokalisiert ist und vermutlich an der Biogenese des Cytochrom-c-Oxidase-Komplexes beteiligt ist. Das Protein gehört zur SURF1-Familie, zu der auch das verwandte Hefeprotein SHY1 und das Rickettsienprotein RP733 zählen. Das Gen befindet sich im Surfeit-Gencluster, einer Gruppe eng gekoppelter Gene ohne Sequenzähnlichkeit, und teilt sich einen bidirektionalen Promotor mit SURF2 auf dem gegenüberliegenden Strang. Defekte in diesem Gen verursachen das Leigh-Syndrom, eine schwere neurologische Erkrankung, die häufig mit einem systemischen Cytochrom-c-Oxidase-Mangel einhergeht. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Krankheit: Defekte in SURF1 sind eine Ursache des Leigh-Syndroms (LS) [MIM:256000]. LS ist eine schwere neurologische Erkrankung, die durch beidseitig symmetrische nekrotische Läsionen in subkortikalen Hirnregionen gekennzeichnet ist und häufig mit einem systemischen Cytochrom-c-Oxidase-Mangel (COX-Mangel) einhergeht. Funktion: Wahrscheinlich an der Biogenese des COX-Komplexes beteiligt. Ähnlichkeit: Gehört zur SURF1-Familie. |
