SYT Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
SS18
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | SYT Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | SS18 |
| alternative Namen | SS18; SSXT; SYT; Protein SSXT; Protein SYT; Synovial sarcoma translocated to X chromosome protein |
| Gene ID | 6760 |
| SwissProt ID | Q15532 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid aus humanem SSXT hergestellt. Aminosäurebereich: 1–50 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 45kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Erkrankung: Eine Chromosomenaberration mit Beteiligung des SS18-Gens kann eine Ursache für Synovialsarkome sein. Translokation t(X;18)(p11.2;q11.2). Diese Translokation findet sich spezifisch in über 80 % der Synovialsarkome. Die Fusionsprodukte SSXT-SSX1 oder SSXT-SSX2 sind wahrscheinlich für die transformierende Aktivität verantwortlich. Heterogenität in der Position des Bruchpunkts kann auftreten (selten). Ähnlichkeit: Gehört zur SS18-Familie. Gewebespezifität: Relativ ubiquitär exprimiert. Wird in Synovialsarkomen und anderen humanen Zelllinien exprimiert. Die Fusionsgene SSXT-SSX1 und SSXT-SSX2 werden ausschließlich in Synovialsarkomen exprimiert. Erkrankung: Eine Chromosomenaberration mit Beteiligung des SS18-Gens kann eine Ursache für Synovialsarkome sein. Translokation t(X;18)(p11.2;q11.2). Diese Translokation findet sich spezifisch in über 80 % der Synovialsarkome. Die Fusionsprodukte SSXT-SSX1 oder SSXT-SSX2 sind wahrscheinlich für die transformierende Aktivität verantwortlich. Heterogenität in der Position des Bruchpunkts kann auftreten (selten). Ähnlichkeit: Gehört zur SS18-Familie. Gewebespezifität: Relativ ubiquitär exprimiert. Wird in Synovialsarkomen und anderen humanen Zelllinien exprimiert. Die Fusionsgene SSXT-SSX1 und SSXT-SSX2 werden ausschließlich in Synovialsarkomen exprimiert. |
