Six1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
SIX1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Six1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | SIX1 |
| alternative Namen | SIX1; Homeobox protein SIX1; Sine oculis homeobox homolog 1 |
| Gene ID | 6495 |
| SwissProt ID | Q15475 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem SIX1, hergestellt. Aminosäurebereich: 111–160 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 33kDa |
Forschungsgebiet
| Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Cancer susceptibility; Proto-oncogenes; Domain Families; Developmental Families; Cell cycle; Cell Differentiation |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein Homeobox-Protein, das dem Genprodukt des Drosophila-Gens „sine oculis“ ähnelt. Dieses Gen befindet sich in einem Cluster verwandter Gene auf Chromosom 14 und ist vermutlich an der Gliedmaßenentwicklung beteiligt. Defekte in diesem Gen verursachen autosomal-dominante Taubheit Typ 23 (DFNA23) und das branchiotische Syndrom Typ 3 (BOS3). [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Krankheit: Defekte in SIX1 sind die Ursache für autosomal-dominante Taubheit Typ 23 (DFNA23) [MIM:605192]., Krankheit: Defekte in SIX1 sind die Ursache für das branchiotische Syndrom Typ 3 (BOS3) [MIM:608389]. Fehlbildungen der Harnwege sind die häufigste Ursache für chronisches Nierenversagen in den ersten beiden Lebensjahrzehnten. Das Branchio-oto-renale Syndrom (BOR) ist eine autosomal-dominant vererbte Entwicklungsstörung mit Fehlbildungen der Nieren und ableitenden Harnwege sowie Hörverlust. Hauptmerkmal des BOR ist der Hörverlust (93 % der Patienten), der schallleitungsbedingt, sensorineural oder beides sein kann und im Alter des Auftretens variiert. Funktion: Kann an der Entwicklung von Sehnen und Bändern der Extremitäten beteiligt sein. Ähnlichkeit: Gehört zur SIX/Sine oculis Homeobox-Familie. Ähnlichkeit: Enthält eine Homeobox-DNA-Bindungsdomäne. Gewebespezifität: Wird spezifisch in der Skelettmuskulatur exprimiert. |
