Six3/6 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
SIX6
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Six3/6 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | SIX6 |
| alternative Namen | SIX6; OPTX2; SIX9; Homeobox protein SIX6; Homeodomain protein OPTX2; Optic homeobox 2; Sine oculis homeobox homolog 6 |
| Gene ID | 4990 |
| SwissProt ID | O95475 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem SIX6, hergestellt. Aminosäurebereich: 121–170 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 28kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein Homeobox-Protein, das dem Genprodukt des Drosophila-Gens „sine oculis“ ähnelt. Dieses Gen befindet sich in einem Cluster verwandter Gene auf Chromosom 14 und ist vermutlich an der Augenentwicklung beteiligt. Defekte in diesem Gen verursachen die isolierte Mikrophthalmie mit Katarakt Typ 2 (MCOPCT2). [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Krankheit: Defekte in SIX6 sind die Ursache für die isolierte Mikrophthalmie mit Katarakt Typ 2 (MCOPCT2) [MIM:212550]. Mikrophthalmie ist eine klinisch heterogene Störung der Augenentwicklung, die von der geringen Größe eines einzelnen Auges bis zum vollständigen beidseitigen Fehlen von Augengewebe reicht. Augenanomalien wie Trübungen der Hornhaut und Linse, Vernarbungen der Netzhaut und Aderhaut, Katarakte und andere Anomalien wie Katarakte können ebenfalls auftreten. Funktion: Kann an der Augenentwicklung beteiligt sein. Ähnlichkeit: Gehört zur SIX/Sine oculis Homeobox-Familie. Ähnlichkeit: Enthält eine Homeobox-DNA-Bindungsdomäne. Gewebespezifität: Wird in der sich entwickelnden und der adulten Netzhaut exprimiert. Wird auch in den hypothalamischen und hypophysären Regionen exprimiert. |
