Smad4 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
SMAD4
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Smad4 Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG,Kappa |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | PBS, 50 % Glycerin, 0,05 % Proclin 300, 0,05 % Schutzprotein |
| Reinigung | Protein A |
Antigeninformation
| Genname | SMAD4 |
| alternative Namen | SMAD4;DPC4;MADH4;Mothers against decapentaplegic homolog 4;MAD homolog 4;Mothers against DPP homolog 4;Deletion target in pancreatic carcinoma 4;SMAD family member 4;SMAD 4;Smad4;hSMAD4 |
| Gene ID | 4089 |
| SwissProt ID | Q13485 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des humanen Smad4 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:2000-1:10000,IHC 1:2000-1:10000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:60kD;Observed MW:60kD |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Zelllokalisation: Zytoplasma. Dieses Gen kodiert ein Mitglied der Smad-Familie von Signaltransduktionsproteinen. Smad-Proteine werden durch transmembranäre Serin-Threonin-Rezeptorkinasen als Reaktion auf TGF-β-Signalisierung phosphoryliert und aktiviert. Das Genprodukt bildet homomere und heteromere Komplexe mit anderen aktivierten Smad-Proteinen, die sich anschließend im Zellkern anreichern und die Transkription von Zielgenen regulieren. Dieses Protein bindet an DNA und erkennt eine 8 bp lange palindromische Sequenz (GTCTAGAC), das sogenannte Smad-Bindungselement (SBE). Die Smad-Proteine unterliegen einer komplexen Regulation durch posttranslationale Modifikationen. Mutationen oder Deletionen in diesem Gen führen nachweislich zu Pankreaskrebs, juveniler Polyposis und hereditärer hämorrhagischer Teleangiektasie. [bereitgestellt von RefSeq, Okt. 2009] |
