Sox-8/9/17/18 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Affe
Genname
SOX8/9/17/18
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Sox-8/9/17/18 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Affe |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | SOX8/9/17/18 |
| alternative Namen | SOX8; Transcription factor SOX-8; SOX9; Transcription factor SOX-9; SOX17; Transcription factor SOX-17; SOX18; Transcription factor SOX-18 |
| Gene ID | 30812/6662/64321/54345 |
| SwissProt ID | P57073/P48436/Q9H6I2/P35713 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das von humanem SOX8/9/17/18 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 116–165 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 47kDa |
Forschungsgebiet
| WNT;WNT-T CELL;β-Catenin |
Hintergrund
| SRY-Box 8 (SOX8) Homo sapiens. Dieses Gen kodiert ein Mitglied der SOX-Familie (SRY-verwandte HMG-Box) von Transkriptionsfaktoren, die an der Regulation der Embryonalentwicklung und der Zelldifferenzierung beteiligt sind. Das kodierte Protein kann nach Bildung eines Proteinkomplexes mit anderen Proteinen als Transkriptionsaktivator wirken. Es ist möglicherweise an der Gehirnentwicklung und -funktion beteiligt. Eine Haploinsuffizienz dieses Proteins kann zur geistigen Behinderung beim Hämoglobin-H-assoziierten ART-16-Syndrom beitragen. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]. Funktion: Könnte eine Rolle in der Entwicklung des zentralen Nervensystems, der Gliedmaßen und des Gesichts spielen. Könnte an der männlichen Geschlechtsbestimmung beteiligt sein. Bindet an das Konsensusmotiv 5'-[AT][AT]CAA[AT]G-3'. Ähnlichkeit: Enthält eine HMG-Box-DNA-Bindungsdomäne. |
