Sox-9 (Phospho Ser181) Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
SOX9
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Sox-9 (Phospho Ser181) Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Phosphoryliert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | SOX9 |
| alternative Namen | SOX9; Transcription factor SOX-9 |
| Gene ID | 6662 |
| SwissProt ID | P48436 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen SOX-9 im Bereich der Phosphorylierungsstelle Ser181 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 147–196 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Molekulargewicht | 65kDa |
Forschungsgebiet
| Neuroscience |
Hintergrund
| SRY-Box 9 (SOX9) Homo sapiens. Das von diesem Gen kodierte Protein erkennt die Sequenz CCTTGAG zusammen mit anderen Mitgliedern der HMG-Box-Klasse der DNA-bindenden Proteine. Es ist während der Chondrozytendifferenzierung aktiv und reguliert zusammen mit dem Steroidogenen Faktor 1 die Transkription des Anti-Müller-Hormon (AMH)-Gens. Defekte führen zum Skelettfehlbildungssyndrom Campomele Dysplasie, häufig mit Geschlechtsumkehr. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Krankheit: Defekte in SOX9 sind die Ursache der Campomele Dysplasie (CMD1) [MIM:114290]. CMD1 ist eine seltene, oft letale, dominant vererbte, kongenitale Osteochondrodysplasie, die bei zwei Dritteln der betroffenen karyotypisch männlichen Individuen mit einer autosomalen Geschlechtsumkehr von Mann zu Frau einhergeht. Eine Erkrankung des Neugeborenen, die durch angeborene Verkrümmung und Winkelung der langen Knochen, ungewöhnlich kleine Schulterblätter, ein deformiertes Becken und eine deformierte Wirbelsäule sowie das Fehlen eines Rippenpaares gekennzeichnet ist. Kraniofaziale Fehlbildungen wie Gaumenspalte, Mikrognathie, flaches Gesicht und Hypertelorismus sind häufig. Verschiedene Ohrfehlbildungen sind oft erkennbar und betreffen die Cochlea, den Hammer, den Steigbügel und das Trommelfell. Die meisten Patienten sterben kurz nach der Geburt an Atemnot, die auf eine Unterentwicklung des tracheobronchialen Knorpels und einen kleinen Brustkorb zurückgeführt wird. Funktion: Spielt eine wichtige Rolle in der normalen Skelettentwicklung. Kann die Expression anderer an der Chondrogenese beteiligter Gene regulieren, indem es als Transkriptionsfaktor für diese Gene wirkt. Ähnlichkeit: Enthält eine HMG-Box-DNA-Bindungsdomäne. |
