Strad Kaninchen polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
STRADA
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Strad Kaninchen polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | STRADA |
| alternative Namen | STRADA; LYK5; STRAD; STE20-related kinase adapter protein alpha; STRAD alpha; STE20-related adapter protein; Serologically defined breast cancer antigen NY-BR-96 |
| Gene ID | 92335 |
| SwissProt ID | Q7RTN6 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem STRAD, hergestellt. Aminosäurebereich: 11–60 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 46kDa |
Forschungsgebiet
| mTOR; AMPK |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein enthält eine STE20-ähnliche Kinasedomäne, jedoch fehlen ihm mehrere für die katalytische Aktivität kritische Aminosäurereste, weshalb es als „Pseudokinase“ bezeichnet wird. Das Protein bildet einen heterotrimeren Komplex mit der Serin/Threonin-Kinase 11 (STK11, auch bekannt als LKB1) und dem Gerüstprotein Calcium-bindendes Protein 39 (CAB39, auch bekannt als MO25). Es aktiviert STK11, was zur Phosphorylierung beider Proteine und zum Ausschluss von STK11 aus dem Zellkern führt. Das Protein ist für den STK11-induzierten G1-Zellzyklusarrest notwendig. Eine Mutation in diesem Gen führt zum PMSE-Syndrom (Polyhydramnion, Megalenzephalie und symptomatische Epilepsie). Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten gefunden, die für verschiedene Isoformen kodieren. Weitere Transkriptvarianten wurden beschrieben, ihre vollständige Sequenz ist jedoch noch nicht bekannt. [bereitgestellt von RefSeq, Sep 2009], Erkrankung: Deletionen im STRADA-Gen sind die Ursache für Polyhydramnion, Megalenzephalie und das symptomatische Epilepsiesyndrom (PMSE) [MIM:611087]. Betroffene Kinder weisen einen großen Kopf, frühkindliche, therapieresistente multifokale Anfälle und eine schwere psychomotorische Retardierung auf. Neuropathologische Untersuchungen zeigen Megalenzephalie, Ventrikulomegalie, Zytomegalie sowie eine ausgeprägte Vakuolisierung und Astrozytose der weißen Substanz., Domäne: Die Proteinkinasedomäne ist vermutlich katalytisch inaktiv., Funktion: Pseudokinase, die im Komplex mit CAB39 an STK11 bindet und dieses aktiviert. Sie verlagert STK11 vom Zellkern ins Zytoplasma und spielt eine wesentliche Rolle beim STK11-vermittelten G1-Zellzyklusarrest., Ähnlichkeit: Gehört zur Proteinkinase-Superfamilie. STE Ser/Thr Proteinkinasefamilie. STE20-Subfamilie. Ähnlichkeit: Enthält 1 Proteinkinasedomäne. |
