Stromales Interaktionsmolekül 1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
-
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Stromales Interaktionsmolekül 1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG,Kappa |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | PBS, 50 % Glycerin, 0,05 % Proclin 300, 0,05 % Schutzprotein |
| Reinigung | Protein A |
Antigeninformation
| Genname | - |
| alternative Namen | Stromal interaction molecule 1 |
| Gene ID | 6786 |
| SwissProt ID | Q13586 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des humanen Stroma-Interaktionsmoleküls 1 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:77kD;Observed MW:77kD |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Zelllokalisation: Membran. Dieses Gen kodiert ein Typ-1-Transmembranprotein, das den Ca²⁺-Einstrom nach Entleerung intrazellulärer Ca²⁺-Speicher durch Aktivierung speichergesteuerter Ca²⁺-Einstromkanäle (SOCs) vermittelt. Es ist eines von mehreren Genen in der geprägten Gendomäne von 11p15.5, einer wichtigen Tumorsuppressorgenregion. Veränderungen in dieser Region wurden mit dem Beckwith-Wiedemann-Syndrom, dem Wilms-Tumor, dem Rhabdomyosarkom, dem Nebennierenrindenkarzinom sowie Lungen-, Eierstock- und Brustkrebs in Verbindung gebracht. Dieses Gen könnte durch die Vermittlung der Anheftung an Stromazellen eine Rolle bei malignen Erkrankungen und Krankheiten spielen, die diese Region betreffen, sowie bei der frühen Hämatopoese. Mutationen in diesem Gen sind mit dem tödlichen klassischen Kaposi-Sarkom, Immunschwäche aufgrund von Defekten im speichergesteuerten Kalziumeinstrom (SOCE) in Fibroblasten, ektodermaler Dysplasie und tubulärer Aggregatmyopathie assoziiert. Dieses Gen ist in Kopf-Schwanz-Konfiguration mit dem Ribonukleotidreduktase-1-Gen (RRM1) orientiert, wobei das 3'-Ende dieses Gens 1,6 kb vom 5'-Ende des RRM1-Gens entfernt liegt. Alternatives Spleißen dieses Gens führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Mai 2013] |
