Stromales Interaktionsmolekül 1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
Stromal Interaction Molecule 1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Stromales Interaktionsmolekül 1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | Stromal Interaction Molecule 1 |
| alternative Namen | GOK; TAM; TAM1; IMD10; STRMK; D11S4896E |
| Gene ID | 6786 |
| SwissProt ID | Q13586 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des humanen Stroma-Interaktionsmoleküls 1 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50-1:100 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:77 kDa; Observed MW:85 kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Typ-1-Transmembranprotein, das den Ca²⁺-Einstrom nach Entleerung intrazellulärer Ca²⁺-Speicher durch Aktivierung speichergesteuerter Ca²⁺-Einstromkanäle (SOCs) vermittelt. Es ist eines von mehreren Genen in der geprägten Gendomäne von 11p15.5, einer wichtigen Tumorsuppressorgenregion. Veränderungen in dieser Region wurden mit dem Beckwith-Wiedemann-Syndrom, dem Wilms-Tumor, dem Rhabdomyosarkom, dem Nebennierenrindenkarzinom sowie Lungen-, Eierstock- und Brustkrebs in Verbindung gebracht. Dieses Gen könnte bei malignen Erkrankungen und Krankheiten, die diese Region betreffen, sowie bei der frühen Hämatopoese durch die Vermittlung der Anheftung an Stromazellen eine Rolle spielen. Mutationen in diesem Gen sind mit dem letalen klassischen Kaposi-Sarkom, Immundefekten aufgrund von Defekten im speichergesteuerten Kalziumeinstrom (SOCE) in Fibroblasten, ektodermaler Dysplasie und tubulärer Aggregatmyopathie assoziiert. Dieses Gen ist in einer Kopf-Schwanz-Konfiguration mit dem Ribonukleotidreduktase-1-Gen (RRM1) orientiert, wobei sich das 3'-Ende dieses Gens 1,6 kb vom 5'-Ende des RRM1-Gens entfernt befindet. Alternatives Spleißen dieses Gens führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Mai 2013] |
