Synuclein-β Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Synuclein-β Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab18518
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:SNCB
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Synuclein-β Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
SNCB
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Synuclein-β Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname SNCB
alternative Namen SNCB; Beta-synuclein
Gene ID 6620
SwissProt ID Q16143
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das von humanem Synuclein beta abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 85–134
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht 14kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied einer kleinen Proteinfamilie, die Phospholipase D2 hemmt und möglicherweise an der neuronalen Plastizität beteiligt ist. Das kodierte Protein ist in Läsionen von Patienten mit Alzheimer-Krankheit reichlich vorhanden. Eine Mutation in diesem Gen wurde bei Personen mit Lewy-Körperchen-Demenz gefunden. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Dez. 2015] Erkrankung: Die Eisenakkumulation im Gehirn Typ 1 (NBIA1, auch Hallervorden-Spatz-Syndrom genannt), eine seltene neuroaxonale Dystrophie, ist histologisch durch axonale Sphäroide, Eisenablagerungen, Lewy-Körperchen-ähnliche intraneuronale Einschlüsse, Glia-Einschlüsse und neurofibrilläre Bündel charakterisiert. SNCB findet sich in Sphäroiden, jedoch nicht in Einschlüssen. Funktion: Nicht-Amyloid-Komponente seniler Plaques bei Alzheimer-Krankheit. Könnte als Regulator des SNCA-Aggregationsprozesses fungieren. Schützt Neuronen vor Staurosporin- und 6-Hydroxydopamin (6OHDA)-induzierter Caspase-Aktivierung in TP53/p53-abhängiger Weise. Trägt zur Wiederherstellung der durch 6OHDA aufgehobenen antiapoptotischen Funktion von SNCA bei. Nicht in den mit der Parkinson-Krankheit assoziierten Lewy-Körpern nachweisbar. PTM: Phosphoryliert. Die Phosphorylierung durch G-Protein-gekoppelte Rezeptorkinasen (GRK) ist effizienter als die Phosphorylierung durch CK1, CK2 und CaM-Kinase II. Ähnlichkeit: Gehört zur Synuclein-Familie. Gewebespezifität: Wird vorwiegend im Gehirn exprimiert; konzentriert in präsynaptischen Nervenendigungen.
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