Synuclein-γ Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
SNCG
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Synuclein-γ Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | SNCG |
| alternative Namen | SNCG; BCSG1; PERSYN; PRSN; Gamma-synuclein; Breast cancer-specific gene 1 protein; Persyn; Synoretin; SR |
| Gene ID | 6623 |
| SwissProt ID | O76070 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das von humanem Synuclein gamma abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 78–127 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 20kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert ein Mitglied der Synuclein-Proteinfamilie, die vermutlich an der Pathogenese neurodegenerativer Erkrankungen beteiligt ist. Mutationen in diesem Gen wurden auch mit der Entstehung von Brusttumoren in Verbindung gebracht. [bereitgestellt von RefSeq, Jan. 2010] Erkrankung: Die neuroaxonale Dystrophie Typ 1 (NBIA1, auch Hallervorden-Spatz-Syndrom genannt) ist eine seltene neuroaxonale Dystrophie, die histologisch durch axonale Sphäroide, Eisenablagerungen, Lewy-Körper-ähnliche intraneuronale Einschlüsse, Glia-Einschlüsse und neurofibrilläre Bündel charakterisiert ist. SNCG findet sich in Sphäroiden, jedoch nicht in Einschlüssen. Funktion: Es spielt eine Rolle für die Integrität des Neurofilamentnetzwerks und ist möglicherweise an der Modulation der axonalen Architektur während der Entwicklung und im Erwachsenenalter beteiligt. In vitro erhöht es die Anfälligkeit von Neurofilament-H gegenüber calciumabhängigen Proteasen (aufgrund von Ähnlichkeit). Kann auch die Keratinstruktur der Haut modulieren. Aktiviert den MAPK- und Elk-1-Signalweg. PTM: Phosphoryliert. Die Phosphorylierung durch GRK5 erfolgt anscheinend an anderen Resten als denen, die von anderen Kinasen phosphoryliert werden. Ähnlichkeit: Gehört zur Synuclein-Familie. Subzelluläre Lokalisation: Assoziiert mit Zentrosomen in verschiedenen Interphasezellen. In mitotischen Zellen lokalisiert an den Spindelpolen. Untereinheit: Könnte ein zentrosomenassoziiertes Protein sein. Gewebespezifität: Stark exprimiert im Gehirn, insbesondere in der Substantia nigra. Wird auch im Corpus callosum, Herz, Skelettmuskulatur, Ovar, Hoden, Kolon und Milz exprimiert. Schwache Expression in Pankreas, Niere und Lunge. |
