TAL1/2 (Acetyl Lys221/Acetyl Lys222/Acetyl Lys36/Acetyl Lys37) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
TAL1/TAL2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | TAL1/2 (Acetyl Lys221/Acetyl Lys222/Acetyl Lys36/Acetyl Lys37) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Acetyliert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | TAL1/TAL2 |
| alternative Namen | TAL1; BHLHA17; SCL; TCL5; T-cell acute lymphocytic leukemia protein 1; TAL-1; Class A basic helix-loop-helix protein 17; bHLHa17; Stem cell protein; T-cell leukemia/lymphoma protein 5; TAL2; BHLHA19; T-cell acute lymphocytic leukemia protein 2; TAL-2; Class A basic helix-loop-helix protein 19; bHLHa19 |
| Gene ID | 6886 |
| SwissProt ID | P17542 |
| Immunogen | Synthetisiertes Acetylpeptid, das vom menschlichen TAL1/2 um die Acetylierungsstelle K221 abgeleitet ist. |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 45kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Alternative Produkte: Das Spleißmuster ist zelllinienabhängig. Erkrankung: Eine Chromosomenaberration mit Beteiligung von TAL1 kann Ursache einiger akuter lymphatischer T-Zell-Leukämien (T-ALL) sein. Translokation t(1;14)(p32;q11) mit Genen der T-Zell-Rezeptor-Alpha-Kette (TCRA). Domäne: Die Helix-Loop-Helix-Domäne ist notwendig und ausreichend für die Interaktion mit DRG1. Funktion: Beteiligt an der Entstehung hämatopoetischer Malignome. Spielt möglicherweise eine wichtige Rolle bei der hämatopoetischen Differenzierung. Dient als positiver Regulator der erythroiden Differenzierung. PTM: Phosphoryliert an Serinresten. Die Phosphorylierung von Ser-122 wird durch Hypoxie stark stimuliert. PTM: Ubiquitiniert; nach hypoxieabhängiger Phosphorylierung von Ser-122 markiert die Ubiquitinierung das Protein für den schnellen Abbau über das Ubiquitin-System. Dieser Prozess ist möglicherweise charakteristisch für mikrovaskuläre Endothelzellen, da er in Endothelzellen großer Gefäße nicht beobachtet werden konnte. Ähnlichkeit: Enthält eine basische Helix-Loop-Helix (bHLH)-Domäne. Untereinheit: Für eine effiziente DNA-Bindung ist die Dimerisierung mit einem anderen bHLH-Protein erforderlich. Bildet Heterodimere mit TCF3. Bindet an das LIM-Domänen-haltige Protein LMO2 und an DRG1. Kann einen Komplex mit LDB1 und LMO2 bilden. Bestandteil eines TAL-1-Komplexes, der mindestens aus CBFA2T3, LDB1, TAL1 und TCF3 besteht. Gewebespezifität: Leukämische Stammzellen. Alternative Produkte: Das Spleißmuster ist zelllinienabhängig. Erkrankung: Eine Chromosomenaberration, die TAL1 betrifft, kann Ursache einiger akuter lymphatischer T-Zell-Leukämien (T-ALL) sein. Translokation t(1;14)(p32;q11) mit T-Zell-Rezeptor-α-Ketten-Genen (TCRA). Domäne: Die Helix-Loop-Helix-Domäne ist notwendig und ausreichend für die Interaktion mit DRG1. Funktion: Beteiligt an der Entstehung hämatopoetischer Malignome. Spielt möglicherweise eine wichtige Rolle in der hämatopoetischen Differenzierung. Wirkt als positiver Regulator der erythroiden Differenzierung. PTM: Phosphoryliert an Serinresten. Die Phosphorylierung von Ser-122 wird durch Hypoxie stark stimuliert. PTM: Ubiquitiniert; nach hypoxieabhängiger Phosphorylierung von Ser-122 führt die Ubiquitinierung zum schnellen Abbau des Proteins über das Ubiquitin-System. Dieser Prozess ist möglicherweise charakteristisch für mikrovaskuläre Endothelzellen, da er in Endothelzellen großer Gefäße nicht beobachtet werden konnte. Ähnlichkeit: Enthält eine basische Helix-Loop-Helix (bHLH)-Domäne. Untereinheit: Für eine effiziente DNA-Bindung ist die Dimerisierung mit einem anderen bHLH-Protein erforderlich. Bildet Heterodimere mit TCF3. Bindet an das LIM-Domänen-haltige Protein LMO2 und an DRG1. Kann einen Komplex mit LDB1 und LMO2 bilden. Bestandteil eines TAL-1-Komplexes, der mindestens aus CBFA2T3, LDB1, TAL1 und TCF3 besteht. Gewebespezifität: Leukämische Stammzelle. |
