TAT Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
TAT
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | TAT Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | TAT |
| alternative Namen | TAT; Tyrosine aminotransferase; TAT; L-tyrosine:2-oxoglutarate aminotransferase |
| Gene ID | 6898 |
| SwissProt ID | P17735 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid aus humanem TAT hergestellt. Aminosäurebereich: 255–304 |
Anwendung
| Anwendung | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Molekulargewicht | - |
Forschungsgebiet
| Ubiquinone and other terpenoid-quinone biosynthesis;Cysteine and methionine metabolism;Tyrosine metabolism;Phenylalanine metabolism;Phenylalanine; tyrosine and tryptophan biosynthesis; |
Hintergrund
| Dieses Kerngen kodiert für eine mitochondriale Tyrosin-Aminotransferase, die in der Leber vorkommt und die Umwandlung von L-Tyrosin in p-Hydroxyphenylpyruvat katalysiert. Mutationen in diesem Gen verursachen Tyrosinämie (Typ II, Richner-Hanhart-Syndrom), eine Erkrankung, die mit schweren Haut- und Hornhautläsionen sowie möglicher geistiger Behinderung einhergeht. Ein regulatorisches Gen für die Tyrosin-Aminotransferase ist X-chromosomal vererbt. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], katalytische Aktivität: L-Tyrosin + 2-Oxoglutarat = 4-Hydroxyphenylpyruvat + L-Glutamat, Cofaktor: Pyridoxalphosphat, Erkrankung: Defekte im TAT-Gen sind die Ursache der Tyrosinämie Typ 2 (TYRO2) [MIM:276600], auch bekannt als Richner-Hanhart-Syndrom. TYRO2 ist ein angeborener Stoffwechseldefekt, der durch erhöhte Tyrosinwerte in Blut und Urin sowie durch okulokutane Manifestationen gekennzeichnet ist. Typische Merkmale sind palmoplantare Keratose, schmerzhafte Hornhautgeschwüre und geistige Behinderung. Stoffwechselweg: Aminosäureabbau; Abbau von L-Phenylalanin; Acetessigsäure und Fumarat aus L-Phenylalanin: Schritt 2/6. Ähnlichkeit: Gehört zur Klasse-I-Pyridoxalphosphat-abhängigen Aminotransferase-Familie. Untereinheit: Homodimer. |
