TBC1D4 Maus-monoklonaler Antikörper

TBC1D4 Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM82061
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:ELISA,FC
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:TBC1D4
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
TBC1D4 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA ELISA,FC
Reaktivität
Menschlich
Genname
TBC1D4
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname TBC1D4 Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname TBC1D4
alternative Namen AS160; NIDDM5
Gene ID 9882
SwissProt ID O60343
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen TBC1D4 (AA: 574-712), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 146.5kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen gehört zur Tre-2/BUB2/CDC16-Domänenfamilie. Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein Rab-GTPase-aktivierendes Protein und enthält zwei Phosphotyrosin-Bindungsdomänen (PTB1 und PTB2), eine Calmodulin-Bindungsdomäne (CBD), eine Rab-GTPase-Domäne und mehrere AKT-Phosphomotive. Man geht davon aus, dass dieses Protein eine wichtige Rolle in der Glukosehomöostase spielt, indem es den insulinabhängigen Transport des Glukosetransporters 4 (GLUT4) reguliert, der für die Aufnahme von Glukose aus dem Blutkreislauf in Skelettmuskel- und Fettgewebe wichtig ist. Eine reduzierte Expression dieses Gens führt zu einem Anstieg des GLUT4-Spiegels an der Plasmamembran, was darauf hindeutet, dass dieses Protein für die intrazelluläre Retention von GLUT4 unter basalen Bedingungen wichtig ist. Bei Insulinexposition wird dieses Protein phosphoryliert, dissoziiert von GLUT4-Vesikeln, was zu einem Anstieg von GLUT4 an der Zelloberfläche und einem verstärkten Glukosetransport führt. Die Phosphorylierung dieses Proteins durch AKT ist für die korrekte Translokation von GLUT4 an die Zelloberfläche erforderlich. Personen mit einer homozygoten Mutation in diesem Gen haben ein erhöhtes Risiko für Typ-2-Diabetes und weisen nach Glukoseaufnahme höhere Blutzucker- und Insulinspiegel auf. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die für verschiedene Isoformen kodieren.
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