TBL2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
TBL2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | TBL2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | TBL2 |
| alternative Namen | TBL2; WBSCR13; Transducin beta-like protein 2; WS beta-transducin repeats protein; WS-betaTRP; Williams-Beuren syndrome chromosomal region 13 protein |
| Gene ID | 26608 |
| SwissProt ID | Q9Y4P3 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem TBL2, hergestellt. Aminosäurebereich: 381–430 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Molekulargewicht | 50kDa |
Forschungsgebiet
| Neuroscience; Cell Type Marker; Neuron marker; Soma marker; Neurology process; Neural Signal Transduction; Neurogenesis; Stem Cells; Germline Stem Cells; Embryonic Germ Cells; Neural Stem Cells; Intracellular; Developmental Biology; Reproduction; Germ cell markers; Lineage specification; Trophectoderm |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Beta-Transducin-Proteinfamilie. Die meisten Proteine dieser Familie sind an regulatorischen Funktionen beteiligt. Dieses Protein ist möglicherweise in einen intrazellulären Signalweg involviert. Das Gen ist beim Williams-Beuren-Syndrom (WBS) deletiert, einer Entwicklungsstörung, die durch die Deletion mehrerer Gene auf Chromosom 7q11.23 verursacht wird. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]. Krankheit: Eine Haploinsuffizienz von TBL2 könnte die Ursache bestimmter kardiovaskulärer und muskuloskelettaler Anomalien beim Williams-Beuren-Syndrom (WBS) sein [MIM:194050]. WBS ist eine seltene Entwicklungsstörung. Es handelt sich um ein zusammenhängendes Gendeletionssyndrom, das Gene des Chromosomenabschnitts 7q11.23 betrifft. PTM: Phosphorylierung nach DNA-Schädigung, wahrscheinlich durch ATM oder ATR. Ähnlichkeit: Enthält 7 WD-Repeats. |
