TBX1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

TBX1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe86705
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:TBX1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
TBX1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
TBX1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname TBX1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname TBX1
alternative Namen DGS; TGA; VCF; CAFS; CTHM; DGCR; DORV; VCFS; TBX1C; CATCH22
Gene ID 6899
SwissProt ID O43435
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen TBX1
Anwendung
Anwendung WB
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000
Molekulargewicht Calculated MW:43 kDa; Observed MW:43 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen gehört zu einer phylogenetisch konservierten Genfamilie mit einer gemeinsamen DNA-Bindungsdomäne, der T-Box. T-Box-Gene kodieren für Transkriptionsfaktoren, die an der Regulation von Entwicklungsprozessen beteiligt sind. Das Genprodukt weist eine 98%ige Aminosäuresequenzidentität mit dem Maus-Ortholog auf. Das DiGeorge-Syndrom (DGS)/Velokardiofaziale Syndrom (VCFS), eine häufige angeborene Erkrankung mit neuralleistenbedingten Entwicklungsdefekten, ist mit Deletionen auf Chromosom 22q11.2 assoziiert, wo dieses Gen kartiert wurde. Studien mit Mausmodellen des DiGeorge-Syndroms deuten auf eine wichtige Rolle dieses Gens in der molekularen Ätiologie von DGS/VCFS hin. Für dieses Gen wurden mehrere alternativ gespleißte Transkriptvarianten beschrieben, die für verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]
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