TBX3 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
TBX3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | TBX3 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | TBX3 |
| alternative Namen | TBX3; T-box transcription factor TBX3; T-box protein 3 |
| Gene ID | 6926 |
| SwissProt ID | O15119 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem TBX3, hergestellt. Aminosäurebereich: 301–350 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Molekulargewicht | 79kDa |
Forschungsgebiet
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
Hintergrund
| Dieses Gen gehört zu einer phylogenetisch konservierten Genfamilie mit einer gemeinsamen DNA-Bindungsdomäne, der T-Box. T-Box-Gene kodieren für Transkriptionsfaktoren, die an der Regulation von Entwicklungsprozessen beteiligt sind. Dieses Protein ist ein Transkriptionsrepressor und spielt vermutlich eine Rolle in der anterior-posterioren Achse der Vordergliedmaße von Tetrapoden. Mutationen in diesem Gen verursachen das Ulnar-Mammary-Syndrom, das die Entwicklung von Gliedmaßen, apokrinen Drüsen, Zähnen, Haaren und Genitalien beeinträchtigt. Alternatives Spleißen dieses Gens führt zu drei Transkriptvarianten, die für unterschiedliche Isoformen kodieren; die vollständige Länge einer Variante ist jedoch noch nicht bekannt. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Krankheit: Defekte in TBX3 sind die Ursache des Ulnar-Mammary-Syndroms (UMS) [MIM:181450]. Das UMS ist gekennzeichnet durch Defekte des Ellenstrahls, Adipositas, Hypogenitalismus, verzögerte Pubertät, Hypoplasie der Brustwarzen und apokrinen Drüsen. Funktion: Transkriptionsrepressor, der an Entwicklungsprozessen beteiligt ist. Spielt wahrscheinlich eine Rolle bei der Gliedmaßenmusterbildung. Ähnlichkeit: Enthält eine T-Box-DNA-Bindungsdomäne. Gewebespezifität: Weit verbreitet exprimiert. |
