TCP-1 ε Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
CCT5
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | TCP-1 ε Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | CCT5 |
| alternative Namen | CCT5; CCTE; KIAA0098; T-complex protein 1 subunit epsilon; TCP-1-epsilon; CCT-epsilon |
| Gene ID | 22948 |
| SwissProt ID | P48643 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem CCT5, hergestellt. Aminosäurebereich: 241–290 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 67kDa |
Forschungsgebiet
| Signal Transduction; Cytoskeleton / ECM; Cytoskeleton; Microfilaments; Actin etc; Actin Assembly; Tubulin; Protein Trafficking; Chaperones; Other Chaperones |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein molekulares Chaperon und Bestandteil des Chaperonin-haltigen TCP1-Komplexes (CCT), auch bekannt als TCP1-Ringkomplex (TRiC). Dieser Komplex besteht aus zwei identischen, übereinander gestapelten Ringen, die jeweils acht verschiedene Proteine enthalten. Entfaltete Polypeptide gelangen in die zentrale Kavität des Komplexes und werden ATP-abhängig gefaltet. Der Komplex faltet verschiedene Proteine, darunter Aktin und Tubulin. Mutationen in diesem Gen verursachen die hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit spastischer Paraplegie (HSNSP). Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. Verwandte Pseudogene wurden auf den Chromosomen 5 und 13 identifiziert. [bereitgestellt von RefSeq, Apr. 2015], Krankheit: Defekte im CCT5-Gen sind die Ursache der autosomal-rezessiven sensorischen Neuropathie mit spastischer Paraplegie [MIM:256840]. Die Erkrankung ist durch spastische Paraplegie und eine fortschreitende distale sensible Neuropathie gekennzeichnet, die zu verstümmelnden Ulzerationen der oberen und unteren Extremitäten führt. Funktion: Molekulares Chaperon; unterstützt die Faltung von Proteinen nach ATP-Hydrolyse. In vitro ist bekannt, dass es an der Faltung von Aktin und Tubulin beteiligt ist. Ähnlichkeit: Gehört zur TCP-1-Chaperoninfamilie. Untereinheit: Heteroligomerer Komplex von etwa 850 bis 900 kDa, der zwei übereinanderliegende Ringe mit einem Durchmesser von 12 bis 16 nm bildet. Interagiert mit PACRG. |
