TEL Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

TEL Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab18782
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:ETV6
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , ,
TEL Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
ETV6
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname TEL Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname ETV6
alternative Namen ETV6; TEL; TEL1; Transcription factor ETV6; ETS translocation variant 6; ETS-related protein Tel1; Tel
Gene ID 2120
SwissProt ID P41212
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem ETV6, hergestellt. Aminosäurebereich: 371–420
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000
Molekulargewicht 53kDa
Forschungsgebiet
Dorso-ventral axis formation;
Hintergrund
Dieses Gen kodiert einen Transkriptionsfaktor der ETS-Familie. Das Genprodukt enthält zwei funktionelle Domänen: eine N-terminale Domäne (PNT), die an Protein-Protein-Interaktionen mit sich selbst und anderen Proteinen beteiligt ist, und eine C-terminale DNA-Bindungsdomäne. Gen-Knockout-Studien an Mäusen deuten darauf hin, dass es für die Hämatopoese und die Aufrechterhaltung des sich entwickelnden Gefäßnetzes erforderlich ist. Dieses Gen ist bekanntermaßen an einer Vielzahl von Chromosomenveränderungen beteiligt, die mit Leukämie und kongenitalem Fibrosarkom assoziiert sind. [bereitgestellt von RefSeq, Sep 2008] Eine Chromosomenaberration mit Beteiligung des ETV6-Gens ist in vielen Fällen Ursache einer chronischen myeloproliferativen Erkrankung mit Eosinophilie (MPE) [MIM:131440]. Translokation t(5;12) mit PDGFRB auf Chromosom 5 führt zur Bildung eines ETV6-PDGFRB-Fusionsproteins. Erkrankung: Eine Chromosomenaberration mit Beteiligung von ETV6 ist eine Ursache akuter lymphatischer Leukämie. Translokation t(9;12)(p13;p13) mit PAX5. Erkrankung: Eine Chromosomenaberration mit Beteiligung von ETV6 ist eine Ursache myelodysplastischer Syndrome (MDS). Translokation t(1;12)(p36.1;p13) mit MDS2. Erkrankung: Eine Chromosomenaberration mit Beteiligung von ETV6 findet sich bei einer Form der chronischen myelomonozytären Leukämie (CMML). Translokation t(5;12)(q33;p13) mit PDGFRB. Sie ist durch abnorme klonale myeloische Proliferation und die Progression zu akuter myeloischer Leukämie (AML) gekennzeichnet. Eine Chromosomenaberration mit Beteiligung des ETV6-Gens findet sich bei einer Form der Prä-B-akuten myeloischen Leukämie. Translokation t(9;12)(p24;p13) mit JAK2. Eine Chromosomenaberration mit Beteiligung des ETV6-Gens kann eine Ursache für akute eosinophile Leukämie (AEL) sein. Translokation t(5;12)(q31;p13) mit ACSL6. Eine Chromosomenaberration mit Beteiligung des ETV6-Gens kann eine Ursache für myelodysplastisches Syndrom (MDS) mit Basophilie sein. Translokation t(5;12)(q31;p13) mit ACSL6. Chromosomenaberrationen mit Beteiligung des ETV6-Gens finden sich bei einer Form der akuten myeloischen Leukämie (AML). Translokation t(12;22)(p13;q11) mit MN1; Translokation t(4;12)(q12;p13) mit CHIC2. Erkrankung: Chromosomale Aberrationen mit Beteiligung von ETV6 treten bei akuter lymphatischer Leukämie (ALL) im Kindesalter auf. Translokationen t(12;21)(p12;q22) und t(12;21)(p13;q22) mit RUNX1/AML1. Erkrankung: Defekte in ETV6 sind eine Ursache für akute myeloische Leukämie (AML) [MIM:601626]. AML ist eine maligne Erkrankung, bei der hämatopoetische Vorläuferzellen in einem frühen Entwicklungsstadium arretiert werden. Funktion: Transkriptionsrepressor. Bindet an die DNA-Sequenz 5'-CCGGAAGT-3'., PTM: Phosphoryliert., PTM: Die Phosphorylierung von Ser-257 durch MAPK14 (p38) hemmt die transkriptionelle Repression von ETV6., Ähnlichkeit: Gehört zur ETS-Familie., Ähnlichkeit: Enthält eine ETS-DNA-Bindungsdomäne., Ähnlichkeit: Enthält eine PNT-Domäne (Pointed-Domäne)., Untereinheit: Kann Homodimere oder Heterodimere mit TEL2 oder FLI1 bilden. Interagiert mit L3MBTL und HDAC9., Gewebespezifität: Ubiquitär.
   💬 WhatsApp