TFIIH p44 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

polyklonaler Kaninchenantikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

Reaktivität

Mensch, Maus, Ratte

Genname

GTF2H2

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	TFIIH p44 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung	polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt	Kaninchen
Reaktivität	Mensch, Maus, Ratte
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Unverändert
Isotyp	IgG
Klonalität	Polyklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	GTF2H2
alternative Namen	GTF2H2; BTF2P44; General transcription factor IIH subunit 2; Basic transcription factor 2 44 kDa subunit; BTF2 p44; General transcription factor IIH polypeptide 2; TFIIH basal transcription factor complex p44 subunit
Gene ID	2966
SwissProt ID	Q13888
Immunogen	Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem TF2H2, hergestellt. Aminosäurebereich: 1–50

Anwendung

Anwendung	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000
Molekulargewicht	62kDa

Forschungsgebiet

Basal transcription factors;Nucleotide excision repair;

Hintergrund

Dieses Gen ist Teil einer 500 kb großen invertierten Duplikation auf Chromosom 5q13. Diese duplizierte Region enthält mindestens vier Gene und repetitive Elemente, wodurch sie anfällig für Umlagerungen und Deletionen ist. Die Repetitivität und Komplexität der Sequenz haben zudem die Aufklärung der Organisation dieser genomischen Region erschwert. Das Gen befindet sich in der telomeren Kopie der Duplikation. Die Deletion dieses Gens tritt bei Patienten mit spinaler Muskelatrophie (SMA) gelegentlich zusammen mit der Deletion des benachbarten SMN1-Gens auf. Es ist jedoch unklar, ob die Deletion dieses Gens zum SMA-Phänotyp beiträgt. Dieses Gen kodiert die 44 kDa große Untereinheit des Transkriptionsinitiationsfaktors IIH der RNA-Polymerase II, der an der basalen Transkription und der Nukleotidexzisionsreparatur beteiligt ist. Es wurden Transkriptvarianten dieses Gens beschrieben, deren vollständige Länge jedoch noch nicht bestimmt wurde. Es können verschiedene Isoformen entstehen. Die Isoformen können auch durch unvollständige Genduplikation entstehen. Funktion: Bestandteil des basalen Transkriptionsfaktors Core-TFIIH, der an der Nukleotidexzisionsreparatur (NER) von DNA und, im Komplex mit CAK, an der RNA-Transkription durch die RNA-Polymerase II beteiligt ist. Der N-Terminus interagiert mit XPD und reguliert dieses, während ein intakter C-Terminus für das erfolgreiche Entkommen der RNA-Polymerase II vom Promotor erforderlich ist. Ähnlichkeit: Gehört zur GTF2H2-Familie. Ähnlichkeit: Enthält eine VWFA-Domäne. Untereinheit: Eine der sechs Untereinheiten des basalen Transkriptionsfaktors Core-TFIIH. Interagiert mit XPB, XPD, GTF2H1 und GTF2H3. Gewebespezifität: Weit verbreitet, mit höherer Expression im Skelettmuskel.