TGFB2 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
TGFB2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | TGFB2 Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | Mouse IgG1 |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Gereinigter Antikörper in TBS mit 0,05% Natriumazid. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | TGFB2 |
| alternative Namen | Transforming growth factor beta-2, TGF-beta-2, BSC-1 cell growth inhibitor, Cetermin, Glioblastoma-derived T-cell suppressor factor, G-TSF, Polyergin, Latency-associated peptide, LAP, TGFB2 |
| Gene ID | 7042 |
| SwissProt ID | P61812 |
| Immunogen | Dieser monoklonale TGFB2-Antikörper wird aus Mäusen gewonnen, die mit rekombinantem TGFB2-Protein immunisiert wurden. |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:1000,IHC 1:100-1:500,ICC 1:20-1:50 |
| Molekulargewicht | 47.7kDa |
Forschungsgebiet
| TGF-beta signaling pathway,MAPK signaling pathway |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert ein Mitglied der TGF-β-Familie (Transforming Growth Factor Beta), einer Familie multifunktionaler Zytokine, die Proliferation, Differenzierung, Adhäsion, Migration und weitere Funktionen in vielen Zelltypen regulieren. Dies geschieht durch Signaltransduktion über Kombinationen von Transmembranrezeptoren des Typs I und II (TGFBR1 und TGFBR2) und deren nachgeschalteten Effektoren, den SMAD-Proteinen. Störungen des TGF-β/SMAD-Signalwegs werden mit verschiedenen humanen Krebserkrankungen in Verbindung gebracht. Das kodierte Protein wird sezerniert und hemmt das Interleukin-2-abhängige Wachstum von T-Zellen. Die Translokation t(1;7)(q41;p21) zwischen diesem Gen und HDAC9 ist mit der Peters-Anomalie assoziiert, einem angeborenen Defekt der vorderen Augenkammer. Knockout-Mäuse, denen dieses Gen fehlt, weisen eine perinatale Mortalität und eine Vielzahl von Entwicklungsstörungen, einschließlich kardialer Defekte, auf. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten, die für verschiedene Isoformen kodieren, wurden identifiziert. |
