TGFBI Kaninchen-monoklonaler Antikörper

TGFBI Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87227
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:TGFBI
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
TGFBI Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
TGFBI
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname TGFBI Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname TGFBI
alternative Namen CSD; CDB1; CDG2; CSD1; CSD2; CSD3; EBMD; LCD1; BIGH3; CDGG1
Gene ID 7045
SwissProt ID Q15582
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen TGFBI
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,IHC 1:100-1:200,ICC/IF 1:50-1:100
Molekulargewicht Calculated MW:54 kDa; Observed MW:70 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein RGD-haltiges Protein, das an Kollagen Typ I, II und IV bindet. Das RGD-Motiv findet sich in vielen extrazellulären Matrixproteinen, die die Zelladhäsion modulieren, und dient als Ligandenbindungsstelle für verschiedene Integrine. Dieses Protein spielt eine Rolle bei Zell-Kollagen-Interaktionen und ist möglicherweise an der enchondritischen Knochenbildung im Knorpel beteiligt. Es wird durch den transformierenden Wachstumsfaktor beta induziert und hemmt die Zelladhäsion. Mutationen in diesem Gen sind mit verschiedenen Formen der Hornhautdystrophie assoziiert. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]
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