TGFβ RII Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
TGFBR2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | TGFβ RII Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | TGFBR2 |
| alternative Namen | TGFBR2; TGF-beta receptor type-2; TGFR-2; TGF-beta type II receptor; Transforming growth factor-beta receptor type II; TGF-beta receptor type II; TbetaR-II |
| Gene ID | 7048 |
| SwissProt ID | P37173 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen TGF-β-Rezeptor II abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 91–140 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 65kDa |
Forschungsgebiet
| MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;Cytokine-cytokine receptor interaction;Endocytosis;TGF-beta;Adherens_Junction;Pathways in cancer;Colorectal cancer;Pancreatic cancer;Chronic myeloid leukemia; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Ser/Thr-Proteinkinasefamilie und der TGFB-Rezeptor-Subfamilie. Das kodierte Protein ist ein Transmembranprotein mit einer Proteinkinasedomäne, das einen heterodimeren Komplex mit einem weiteren Rezeptorprotein bildet und TGF-β bindet. Dieser Rezeptor-Ligand-Komplex phosphoryliert Proteine, die anschließend in den Zellkern wandern und die Transkription einer Untergruppe von Genen regulieren, die mit der Zellproliferation in Zusammenhang stehen. Mutationen in diesem Gen wurden mit dem Marfan-Syndrom, dem Loeys-Deitz-Syndrom (Aortenaneurysma) und der Entstehung verschiedener Tumorarten in Verbindung gebracht. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten, die für unterschiedliche Isoformen kodieren, wurden charakterisiert. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], katalytische Aktivität: ATP + [Rezeptorprotein] = ADP + [Rezeptorprotein]-Phosphat., Cofaktor: Magnesium oder Mangan., Krankheit: Defekte in TGFBR2 sind eine Ursache für Speiseröhrenkrebs [MIM:133239]., Krankheit: Defekte in TGFBR2 sind die Ursache für familiäres thorakales Aortenaneurysma Typ 3 (AAT3) [MIM:610380]. |
