TGFb1 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
TGFb1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | TGFb1 Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | Mouse IgG1 |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | TGFb1 |
| alternative Namen | CED; LAP; DPD1; TGFB; TGFbeta |
| Gene ID | 7040 |
| SwissProt ID | P01137 |
| Immunogen | Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen TGFb1 (AA: 62-195), exprimiert in E. coli. |
Anwendung
| Anwendung | IHC,ELISA,FC |
| Verdünnungsverhältnis | IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Molekulargewicht | 44.3kDa |
Forschungsgebiet
| TGF-beta signaling pathway,MAPK signaling pathway |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der TGF-β-Familie (Transforming Growth Factor Beta), einer Gruppe multifunktionaler Peptide, die in vielen Zelltypen Proliferation, Differenzierung, Adhäsion, Migration und weitere Funktionen regulieren. Viele Zellen besitzen TGF-β-Rezeptoren, und das Protein reguliert zahlreiche andere Wachstumsfaktoren positiv und negativ. Das sezernierte Protein wird in ein Latenz-assoziiertes Peptid (LAP) und das reife TGF-β1-Peptid gespalten und liegt entweder in latenter Form vor, bestehend aus einem TGF-β1-Homodimer, einem LAP-Homodimer und einem latenten TGF-β1-Bindungsprotein, oder in aktiver Form, bestehend aus einem TGF-β1-Homodimer. Das reife Peptid kann auch Heterodimere mit anderen Mitgliedern der TGF-β-Familie bilden. Dieses Gen ist in Tumorzellen häufig überexprimiert, und Mutationen in diesem Gen führen zur Camurati-Engelmann-Krankheit. |