TGFβ3 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte, Affe
Genname
TGFB3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | TGFβ3 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte, Affe |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | TGFB3 |
| alternative Namen | TGFB3; Transforming growth factor beta-3; TGF-beta-3 |
| Gene ID | 7043 |
| SwissProt ID | P10600 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem TGF-β3, hergestellt. Aminosäurebereich: 261–310 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 13kDa |
Forschungsgebiet
| MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;Cytokine-cytokine receptor interaction;Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA;TGF-beta;Intestinal immune network for IgA production;Pathways in cancer;Colorectal cancer;Renal cell carcinoma;Pancreatic cancer;Chronic myeloid leukemia;Hypertrophic cardiomyopathy (HCM);Dilated cardiomyopathy; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert einen sezernierten Liganden der TGF-β-Superfamilie (Transforming Growth Factor-β). Liganden dieser Familie binden verschiedene TGF-β-Rezeptoren und führen so zur Rekrutierung und Aktivierung von SMAD-Transkriptionsfaktoren, die die Genexpression regulieren. Das kodierte Präproprotein wird proteolytisch prozessiert, wodurch ein Latenz-assoziiertes Peptid (LAP) und ein reifes Peptid entstehen. Es liegt entweder in latenter Form vor, bestehend aus einem Homodimer des reifen Peptids, einem LAP-Homodimer und einem latenten TGF-β-Bindungsprotein, oder in aktiver Form, die ausschließlich aus dem Homodimer des reifen Peptids besteht. Das reife Peptid kann auch Heterodimere mit anderen Mitgliedern der TGF-β-Familie bilden. Dieses Protein ist an der Embryogenese und Zelldifferenzierung beteiligt und spielt möglicherweise eine Rolle bei der Wundheilung. Mutationen in diesem Gen verursachen Aortenaneurysmen und -dissektionen sowie familiäre arrhythmogene Erkrankungen: Defekte im TGFB3-Gen sind eine Ursache der familiären arrhythmogenen rechtsventrikulären Dysplasie Typ 1 (ARVD1) [MIM:107970], auch bekannt als arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie Typ 1 (ARVC1). ARVD ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die durch eine partielle Degeneration des Myokards des rechten Ventrikels, elektrische Instabilität und plötzlichen Herztod gekennzeichnet ist. Sie wird klinisch anhand elektrokardiographischer und angiographischer Kriterien definiert. Pathologische Befunde: Ersatz des ventrikulären Myokards durch fettige und fibröse Elemente, vorwiegend an der freien Wand des rechten Ventrikels. Funktion: Beteiligt an der Embryogenese und Zelldifferenzierung. Online-Information: TGF-β3-Eintritt. Ähnlichkeit: Gehört zur TGF-β-Familie. Untereinheit: Homodimer; disulfidverknüpft. |
