TGIF Kaninchen-monoklonaler Antikörper

TGIF Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe87789
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IP
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:TGIF
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
TGIF Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IP
Reaktivität
Menschlich
Genname
TGIF
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname TGIF Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname TGIF
alternative Namen HPE4; TGIF
Gene ID 7050
SwissProt ID Q15583
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen TGIF
Anwendung
Anwendung WB,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,IP 1:50-1:200
Molekulargewicht Calculated MW:43 kDa; Observed MW:32-34 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur TALE-Superklasse (Three-Amino Acid Loop Extension) atypischer Homeodomänen. TALE-Homeobox-Proteine ​​sind hochkonservierte Transkriptionsregulatoren. Diese spezielle Homeodomäne bindet an ein zuvor charakterisiertes Retinoid-X-Rezeptor-responsives Element (RXR-α) des zellulären Retinol-bindenden Protein-II-Promotors. Neben seiner Rolle bei der Hemmung der 9-cis-Retinsäure-abhängigen RXR-α-Transkriptionsaktivierung des RXR-α-responsiven Elements ist das Protein ein aktiver transkriptioneller Co-Repressor von SMAD2 und könnte an der Übertragung nukleärer Signale während der Entwicklung und im Erwachsenenalter beteiligt sein. Mutationen in diesem Gen sind mit Holoprosenzephalie Typ 4 assoziiert, einer strukturellen Anomalie des Gehirns. An diesem Locus wurde alternatives Spleißen beobachtet, und es sind mehrere Spleißvarianten beschrieben, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2013]
   💬 WhatsApp