TGIF Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

TGIF Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab18861
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:TGIF1
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
TGIF Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
TGIF1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname TGIF Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname TGIF1
alternative Namen TGIF1; TGIF; Homeobox protein TGIF1; 5'-TG-3'-interacting factor 1
Gene ID 7050
SwissProt ID Q15583
Immunogen Synthetisiertes Peptid, das aus der C-terminalen Region des humanen TGIF abgeleitet ist.
Anwendung
Anwendung WB,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Molekulargewicht 43kDa
Forschungsgebiet
Neuroscience; Neurology process; Neural Signal Transduction; Epigenetics and Nuclear Signaling; Nuclear Signaling Pathways; Nuclear Receptors; Co-activators/co-repressors; Retinoic & Retinoid; Stem Cells; Embryonic Stem Cells; Intracellular; SMADs; Neural Stem Cells; Transcription; Transcription Factors; Developmental Biology; Embryogenesis; Embryonic stem cells; Surface molecules
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur TALE-Superklasse (Three-Amino Acid Loop Extension) atypischer Homeodomänen. TALE-Homeobox-Proteine ​​sind hochkonservierte Transkriptionsregulatoren. Diese spezielle Homeodomäne bindet an ein zuvor charakterisiertes Retinoid-X-Rezeptor-responsives Element (RXR-α) des zellulären Retinol-bindenden Protein-II-Promotors. Neben seiner Rolle bei der Hemmung der 9-cis-Retinsäure-abhängigen RXR-α-Transkriptionsaktivierung des RXR-α-responsiven Elements ist das Protein ein aktiver transkriptioneller Co-Repressor von SMAD2 und könnte an der Übertragung nukleärer Signale während der Entwicklung und im Erwachsenenalter beteiligt sein. Mutationen in diesem Gen sind mit Holoprosenzephalie Typ 4 assoziiert, einer strukturellen Anomalie des Gehirns. An diesem Locus wurde alternatives Spleißen beobachtet, und es wurden mehrere Spleißvarianten beschrieben, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. [providedisease:Defekte im TGIF1-Gen sind die Ursache der Holoprosenzephalie Typ 4 (HPE4) [MIM:142946]. Holoprosenzephalie (HPE) [MIM:236100] ist die häufigste strukturelle Anomalie des Gehirns, bei der sich das sich entwickelnde Vorderhirn nicht korrekt in rechte und linke Hemisphäre teilt. Holoprosenzephalie ist genetisch heterogen und mit verschiedenen Gesichtszügen und phänotypischer Variabilität assoziiert.] Funktion: Bindet an ein Retinoid-X-Rezeptor (RXR)-responsives Element des zellulären Retinol-bindenden Proteins II (CRBPII-RXRE). Hemmt die 9-cis-Retinsäure-abhängige RXR-alpha-Transkriptionsaktivierung des Retinsäure-responsiven Elements. Aktiver transkriptioneller Korepressor von SMAD2. Verbindet den Nodal-Signalweg mit der Bifurkation des Vorderhirns und der Ausbildung ventraler Mittellinienstrukturen. Kann an der Übertragung nukleärer Signale während der Entwicklung und im Erwachsenenalter beteiligt sein, wie die Herunterregulierung der RXR-alpha-Aktivitäten zeigt. Ähnlichkeit: Gehört zur TALE/TGIF-Homeobox-Familie. Ähnlichkeit: Enthält eine Homeobox-DNA-Bindungsdomäne. Untereinheit: Interagiert mit CTBP, SMAD2, SMAD3 und HDAC1.
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