TIEG2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
KLF11
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | TIEG2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | KLF11 |
| alternative Namen | KLF11; FKLF; TIEG2; Krueppel-like factor 11; Transforming growth factor-beta-inducible early growth response protein 2; TGFB-inducible early growth response protein 2; TIEG-2 |
| Gene ID | 8462 |
| SwissProt ID | O14901 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem KLF11, hergestellt. Aminosäurebereich: 1–50 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 55kDa |
Forschungsgebiet
| Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Domain Families; Zinc Finger; Krueppel like factor |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein Zinkfinger-Transkriptionsfaktor, der an SP1-ähnliche Sequenzen in den Promotoren der Epsilon- und Gamma-Globin-Gene bindet. Diese Bindung hemmt das Zellwachstum und führt zur Apoptose. Defekte in diesem Gen sind eine Ursache für den Diabetes mellitus Typ 7 (MODY7). Für dieses Gen wurden drei Transkriptvarianten gefunden, die zwei verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Apr. 2010], Achtung: PubMed:11087666. Die Sequenz stammte ursprünglich vermutlich von der Maus. Krankheit: Defekte im KLF11-Gen sind die Ursache für den Diabetes mellitus Typ 7 (MODY7) [MIM:610508]. MODY [MIM:606391] wird autosomal-dominant vererbt, manifestiert sich vor dem 25. Lebensjahr und beruht primär auf einem Defekt der Insulinsekretion. MODY-Stammbäume umfassen in der Regel mehrere Generationen und weisen eine Penetranz von 80 bis 95 % auf. Die Patienten haben einen nicht-adipösen Körperbau, und das sogenannte metabolische Syndrom, gekennzeichnet durch Diabetes, Insulinresistenz, Hypertonie und Hypertriglyceridämie, fehlt. Funktion: Transkriptionsfaktor. Aktiviert die Promotoren der ε- und γ-Globin-Gene und in deutlich geringerem Maße das β-Globin-Gen. Reprimiert Promotoren mit SP1-ähnlicher Bindung und hemmt so das Zellwachstum. Reprimiert die Transkription von SMAD7, welches die TGF-β-Signalübertragung verstärkt. Induziert Apoptose. Induktion: Durch TGF-β. Ähnlichkeit: Gehört zur Sp1-C2H2-Typ-Zinkfingerprotein-Familie. Ähnlichkeit: Enthält drei C2H2-Typ-Zinkfinger. Gewebespezifität: Ubiquitär. Höhere Expression in erythroiden Zellen. |
