TIMP-3 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
TIMP3
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | TIMP-3 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | TIMP3 |
| alternative Namen | TIMP3; Metalloproteinase inhibitor 3; Protein MIG-5; Tissue inhibitor of metalloproteinases 3; TIMP-3 |
| Gene ID | 7078 |
| SwissProt ID | P35625 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem TIMP3, hergestellt. Aminosäurebereich: 91–140 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 25kDa |
Forschungsgebiet
| Cell Biology; Apoptosis; Extracellular Signals; Granzymes; Cardiovascular; Angiogenesis; Adhesion / ECM; Matrix Metalloproteinases; TIMP; Signal Transduction; Cytoskeleton / ECM; Extracellular Matrix; ECM Enzymes; MMP Inhibitors; Neuroscience; Sensory System; Visual system; Cancer; Invasion/microenvironment; Angiogenesis; Proteolysis / Ubiquitin; Protease inhibitors; Metalloprotease inhibitors |
Hintergrund
| Dieses Gen gehört zur TIMP-Genfamilie. Die von dieser Genfamilie kodierten Proteine sind Inhibitoren der Matrix-Metalloproteinasen, einer Gruppe von Peptidasen, die am Abbau der extrazellulären Matrix (ECM) beteiligt sind. Die Expression dieses Gens wird durch mitogene Stimulation induziert, und dieses Netrin-Domänen-haltige Protein ist in der ECM lokalisiert. Mutationen in diesem Gen wurden mit der autosomal-dominanten Erkrankung Sorsby-Fundusdystrophie in Verbindung gebracht. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Krankheit: Defekte in TIMP3 sind die Ursache der Sorsby-Fundusdystrophie (SFD) [MIM:136900]. SFD ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Makulaerkrankung, die typischerweise im vierten Lebensjahrzehnt auftritt. Sie ist gekennzeichnet durch den Verlust des zentralen Sehvermögens aufgrund subretinaler Neovaskularisation und Atrophie des Augengewebes. Im Allgemeinen entwickelt sich die diskiforme Makuladegeneration im Auge des Patienten innerhalb von 6 Monaten bis 6 Jahren. Funktion: Bildet Komplexe mit Metalloproteinasen (wie Kollagenasen) und inaktiviert diese irreversibel. Kann Teil einer gewebespezifischen akuten Reaktion auf Remodellierungsreize sein. Wirkt bekanntermaßen auf MMP-1, MMP-2, MMP-3, MMP-7, MMP-9, MMP-13, MMP-14 und MMP-15. Online-Informationen: Wissenschaftlicher Newsletter von Retina International. Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der Proteaseinhibitoren I35 (TIMP). Ähnlichkeit: Enthält eine NTR-Domäne. |
