TLR7 (10A7) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
TLR7
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | TLR7 (10A7) Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Kaninchen-IgG in phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS), pH 7,4, 150 mM NaCl, 0,02 % Konservierungsmittel Typ N und 50 % Glycerin. Kurzfristig bei +4 °C lagern. Langfristig bei -20 °C lagern. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | TLR7 |
| alternative Namen | PRO285; TLR 7; Tlr7; Toll like receptor 7; UNQ248; |
| Gene ID | 51284 |
| SwissProt ID | Q9NYK1 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des humanen TLR7 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200 |
| Molekulargewicht | 121kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| TLRs (Toll-like-Rezeptoren) sind Schlüsselkomponenten der angeborenen und adaptiven Immunität und regulieren die Immunantwort des Wirts gegen Pathogene durch die Erkennung spezifischer molekularer Muster von Mikroorganismen. TLR7 ist ein Nukleotid-sensitiver TLR, der durch einzelsträngige RNA aktiviert wird. Er wirkt über MYD88 und TRAF6 und führt zur Aktivierung von NF-κB, zur Zytokinsekretion und zur Entzündungsreaktion. Ein endosomaler Rezeptor, der eine Schlüsselrolle in der angeborenen und adaptiven Immunität spielt (PubMed:14976261, PubMed:32433612). Er reguliert die Immunantwort des Wirts gegen Pathogene durch die Erkennung von Uridin-haltigen einzelsträngigen RNAs (ssRNAs) viralen Ursprungs oder Guanosin-Analoga (PubMed:31608988, PubMed:27742543, PubMed:12738885, PubMed:32706371). Nach Bindung an Agonisten dimerisiert das Protein, wodurch die TIR-Domänen beider Moleküle in direkten Kontakt treten. Dies führt zur Rekrutierung des TIR-haltigen nachgeschalteten Adapterproteins MYD88 durch homotypische Interaktion (PubMed:27742543). Daraufhin bildet sich der Myddosom-Signalkomplex, der IRAK4, IRAK1, TRAF6 und TRAF3 umfasst. Dies aktiviert die nachgeschalteten Transkriptionsfaktoren NF-κB und IRF7 und induziert so die Freisetzung proinflammatorischer Zytokine bzw. Interferone (PubMed:27742543, PubMed:32706371). |
